

Heft al 
26. 6. 1914 
der Säugetiere aus zwei Faserarten, roten und 
blassen Fasern, bestehen, liegt diese Deutung des 
Befundes sehr nahe. Gelegentlich erhielt sich die 
Erregbarkeit 30, ja 55 Stunden lang, und es ist 
anzunehmen, daß die Lebensgrenze noch weiter 
wird herausgerückt werden können, wenn zur Auf- 
bewahrung der Muskeln statt der nicht indifferen- 
ten Kochsalzlösung eine sogen. „ausgeglichene“ 
Salzlösung, z. B. Ringersche Lösung, verwendet 
und die Muskel bei tieferen Temperaturen gehal- 
ten werden. 
Die einzelnen Elemente des Nervensystems 
bleiben sehr verschieden lange nach dem Tode am 
Leben, am raschesten sterben im allgemeinen die 
Ganglienzellen, es folgen die Nervenendorgane 
und am längsten überleben die peripheren Nerven. 
Über die Wiederbelebung nervöser Zentren 
liegen für Warmblüter ziemlich spärliche Daten 
vor. 
Selbst bei Fischen (Petromyzon fluviatilis, 
Accipenser ruthenus, Perea und Carassius) 
konnte Kubialkot) nur 2—3 Stunden, nach- 
dem die Tiere decapitiert waren, bei Durch- 
strömung mit Ringerscher Lösung noch rhyth- 
mische Atembewegungen auslösen, die erkennen 
ließen, daß die Atemzentren noch am Leben waren. 
Bei Warmblütern sind die Zentren, welche in dem 
verlängerten Mark liegen, gegen jede Unter- 
brechung der normalen Zirkulation ganz außer- 
ordentlich empfindlich. Von einem Weiterleben 
des isolierten Kopfmarks oder Gehirns kann vor- 
läufig kaum die Rede sein. Wie rasch die Fähig- 
keit, die Impulse für spontane Bewegungen aus- 
zusenden, erlischt, zeigen die Versuche von 
Stewart und Pike?). In denselben wurden die 
Arteriae subelaviae zentral vom Abgang der 
Arteria vertebralis für verschieden lange Zeit 
unterbunden, so daß damit jeder Blutkreislauf im 
Gehirn aufhörte. Nach diesem Eingriff dauerten 
die spontanen Atembewegungen nur 10 Sekun- 
den bis 2 Minuten fort, es folgte dann ein 
Atemstillstand von 0,5 bis 3 Minuten, worauf 
die bekannten „terminalen Atemzüge“ einsetzten, 
jene schnappenden Atembewegungen, die typisch 
für das Erlöschen der Funktionen des Atemzen- 
trums sind. 6—8 Minuten nach der Aus- 
schaltung des Gehirnkreislaufs hörten auch 
diese Bewegungen auf. Eine Wiederherstellung 
des Kreislaufes hat jetzt nicht mehr mit Sicher- 
heit eine Wiederkehr der Atembewegungen zur 
Folge, die zuweilen wohl selbst nach 17 bis 
18,5 Minuten währender Unterbrechung des 
_Kreislaufs zu erzielen ist, zuweilen aber schon 
nach Unterbrechungen von 7—10 Minuten aus- 
bleibt. Zu ähnlichen Zahlen führen die Ver- 
1) Kubialko, Quelques expériences sur la survie pro- 
longué de la téte isolée des poissons. Arch. internat. 
de Physiol. Bd. 4 (1907), S. 437. 
2) Stewart and Pike, Resuscitation of the respira- 
tory and other bulbar nervous mechanims. Americ. 
Journ. of Physiol. Bd. 19 (1907), S. 328—359. 
Pütter: Die Chronologie des Zelltodes bei Warmblütern. 631 
suche, die Schwarz!) über die Wiederbelebung 
durch Herzmassage nach tödlicher Chloroform- 
vergiftung anstellte. Auch hier gelang es nur 
dann, eine Restitution der Atembewegungen zu 
erzielen, wenn die Wiederbelebungsversuche nicht 
später als etwa 15 Minuten nach erfolgtem Herz- 
stillstand begannen. 
Eine Reizung der. Vaguszentren im verlänger- 
ten Mark ist schon zu einer Zeit unwirksam, in 
der die terminalen Atembewegungen noch die 
Funktionsfähigkeit des Atemzentrums bekunden. 
Wie empfindlich die höheren nervösen Mecha- 
nismen sind, mag auch die Beobachtung zeigen, 
daß bei Durchspülung des Gehirns mit defibri- 
niertem Blut — eine Behandlung, bei der die 
Muskeln 20 Stunden lang erregbar bleiben — die 
willkürlichen Erregungen nach 19 Minuten, der 
Hornhautreflex nach 26 Minuten, die Atembewe- 
gungen nach 30 Minuten erlöschen. 
Für die Frage, wie lange die Nervenendigun- 
gen im Herzen überleben, können die Angaben 
Herings?) verwendet werden, der am Affenherzen 
6 Stunden nach dem Tode noch die Reizung 
des Vagus wirksam fand und noch nach 54 Stun- 
den die Wirkung des Nervus accelerans beobach- 
ten konnte. Über die Zeit des Absterbens der 
Nervenendorgane im quergestreiften Muskel lie- 
sen keine genaueren Beobachtungen vor. 
Die peripheren Nerven zeigen noch recht lange 
nach dem Tode Erregbarkeit und Leitfähigkeit, 
was an den Aktionsströmen zu erkennen ist, die 
man von ihnen ableiten kann. 
Ganz außerordentlich empfindlich gegen die 
Abtrennung vom Körper, gegen die Unter- 
brechung der normalen Zirkulation ist die Niere, 
ja, sie dürfte mit den höchsten Nervenzentren zu- 
sammen die hinfälligsten Zellarten im ganzen 
Säugetierkörper enthalten. 
Zahlenmäßige Angaben über die Fortdauer 
normaler Lebenstätigkeit nach Entfernung aus 
dem Körper können wir eigentlich für die Niere 
gar nicht machen. 
Selbst wenn sofort nach der Entnahme aus dem 
Körper defibriniertes Blut durch das Organ ge- 
leitet wird, ist das Sekret, das erhalten wird, ab- 
norm, reagiert alkalisch und enthält Eiweiß. Will 
man einzelne Leistungen zur Entscheidung der 
Frage verwenden, ob eine isolierte Niere lebt oder 
tot ist, so scheint es freilich, als könne auch sie 
noch einige Zeit außerhalb des Körpers leben, 
denn aus den Versuchen von Pfaff und Tyrode*) 
ist zu ersehen, daß sie 2—3 Stunden nach 
der Isolierung noch ein Sekret liefert, das 0,7 bis 
0,8 % Harnstoff enthält, das aber noch deutlich 
1) Carl Schwarz, Einige Beobachtungen über Herz- 
massage. Zieglers Beiträge z. pathol. Anat. Bd. 34 
(1903), S. 532—539. 
2) H. E. Hering, Pilüg. Arch. Bd. 99 (1903), S. 245. 
3) Pfaff und Twrode, Über Durchblutung isolierter 
Nieren und den Einfluß defibrinierten Blutes auf die 
Sekretion der Nieren. Arch. f. experim. Pathol. und 
Pharmakolog. Bd. 49 (1903), S. 324— 341. 
