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Metalle von geringerer allgemeiner Wichtigkeit. In 
runden Ziffern wurden etwa 1200 derartiger voll- 
ständiger Analysen vorgenommen und in 793 der- 
selben wurde Bariumoxyd bestimmt. Es ergab sich 
unter genauer Berücksichtigung der quantitativen 
Ziffern ein Mittelwert für BaO von 0,086. Auf dieser 
Berechnungsbasis wurde dann folgende Prozenttabelle 
für die Gesteinsanalysen aufgestellt: 
Anzahl der Maximum Minimum Durchschnitt 
Analysen 
BaO 793 0,104 0,069 0,086 
SiO 649 0,040 0,022 0,031 
Li,O 581 0,011 0,005 0,008 
NiO 299 0,026 0,006 0,016 
As03 293 0,050 0,012 0,031 
V503 102 0,026 0,002 0,014 
ZrO, 372 0,023 0,007 0,015 
Diese Ziffern stimmen ganz ausgezeichnet mit jenen 
überein, die in den vorher besprochenen Analysen der 
Gruppen A, B und © gewonnen wurden und die fol- 
gendes ergeben: 
Roter Ton Küstenschlamm Flußschlamm 
BaO 017 0,05 0,08 
SiO 0,046 0,025 Spur 
NiO 0,032 0,065 0,017 
msn. 0,01 0,044 0,01 
V,03 0,028 0,028 0,02 
ZrO, Unbestimmt Unbestimmt 0,05 
Es handelt sich bei diesen Ergebnissen allerdings 
noch nicht um vollständig endgültige Ziffern; kleine 
Korrekturen werden hie und da nötig sein, aber die 
Resultate sind hinreichend, um sich einen Begriff von 
der Aufeinanderfolge der Metalle in der Skala der re- 
lativen Häufigkeit zu bilden und ihren Anteil an der 
Bildung der Erdkruste zu bestimmen. 
Bericht über die Tagung der Deutschen 
Bunsen-Gesellschaft für angewandte 
physikalische Chemie zu Leipzig vom 
22. bis 24. Mai 1914. 
Von Dr. Alfred Reis, Karlsruhe. 
(Schluß.) 
G. Bredig, Zur chemischen Kinetik der Ameisen- 
säurebildung. 
Frühere Arbeiten von Haber mit Fonda 
über die Einwirkung von Kohlenoxyd unter Druck 
auf starke Basen hatten ergeben, daß’in konzen- 
trierten Lösungen die Menge der OH-Ionen für 
die Geschwindigkeit der Ameisensäurebildung 
nicht bestimmend ist. Die Versuche wurden nun 
auf niedrigere Konzentrationen ausgedehnt, bei 
denen die elektrische Leitfähigkeit ein hin- 
reichend genaues Maß der OH-Ionenkonzentration 
bildet. Zur Erhöhung der Reaktionsgeschwindig- 
keit wurde bei 40 Atmosphären gearbeitet, in einer 
eigens konstruierten Bombe wurde durch intensive 
Rührung dauernde Sättigung der Flüssigkeit mit 
Kohlenoxyd erzielt. Die Löslichkeit des Kohlen- 
oxyds unter Druck wurde für die verwendeten 
Flüssigkeiten durch besondere Versuche bestimmt. 
Reis: Tagung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft vom 22. bis 24. Mai 1914. 
Die Natur- 
wissenschaften 
Es ergab sich für stark alkalische Flüssigkeiten, 
daß die Geschwindigkeit etwa der Bruttokonzen- 
tration des Alkalis parallel ging und zu der OH- 
Ionenkonzentration jedenfalls in keiner einfachen 
Beziehung stand. Bei schwachen Basen dagegen 
(sowohl Verdünnung als Affinitätskonstante wur- 
den systematisch variiert) ist die Umsatzge- 
schwindigkeit nahezu proportional der elektri- 
schen Leitfähigkeit. . Neutralsalzzusatz drängt die 
Wirkung der Basen um so mehr zurück, je schwä- 
cher sie sind. Alle diese Beobachtungen, die zu- 
nächst beim Vergleich mit den erstgenannten 
Tatsachen befremdend schienen, ordnen sich der 
Auffassung unter, daß neben dem Hydroxyl-Ion 
auch das undissoziierte Molekül katalytisch wirk- 
sam ist, und daß die Wirksamkeit von undisso- 
ziierten Molekülen saurer oder basischer Natur 
eine deutliche Symbasie mit der Affinitätskon- 
stante zeigt. Die Kinetik der Ameisensäurebil- 
dung läßt sich auf Grund dieser Auffassung bis 
zu ziemlich hohen Alkalikonzentrationen befrie- 
digend darstellen, wenn auch die Aufklärung des 
Vorgangs noch keineswegs erschöpfend ist. 
Schließlich wird die Synthese der Ameisensäure 
aus Kohlendioxyd und Wasserstoff!) und die 
Lage des Gleichgewichtes der Ameisensäure kurz 
besprochen. 
An der Statik und Kinetik der Ameisensäure 
haftet besonderes Interesse wegen der Bedeutung, 
die dieser Stoff für den chemischen, den photo- 
chemischen und vielleicht für den biochemischen 
Aufbau der organischen Chemie besitzt. 
Bechhold, Gibt es kolloide Lösungen von 
Mononatriumurat? 
Diese Frage, auf welche die optische Unter- 
suchung und einige andere Methoden für verdünn- 
tere Lösungen keine Antwort geben, hat der Vor- 
tragende in bejahendem Sinne entschieden, in- 
dem er durch Ultrafiltration eine starke An- 
reicherung des Filterrückstandes an dem gelösten 
Stoff hervorbrachte. Die Frage ist für die Be- 
urteilung der Entstehung von Gichterscheinun- 
gen von Bedeutung. 
R. Marc, Die Kinetik der Adsorption. 
Das Ergebnis der experimentellen und theore- 
tischen Untersuchung ist die Auffassung der Ad- 
sorption als einer Diffusionserscheinung, die aber 
nicht allein durch ein Konzentrationsgefälle, 
sondern auch wesentlich durch Oberflichenan- 
ziehung bedingt ist. — In der lebhaften und viel- 
seitigen Diskussion wurde außer zahlreichen Ein- 
zelfragen vor allem das Verhältnis der physikali- 
schen und der chemischen Auffassung der Ober- 
flächenkräfte besprochen und mancher Hinweis 
auf neue Möglichkeiten der Experimentalunter- 
suchung gegeben. 
M. Le Blanc, Photobromierung des Toluols. 
Bei dieser Untersuchung wurde 
Wert auf das Arbeiten in 
besonderer 
monochromatischem. 
1) Ber. d. d. chem. Ges. 47, 541 (1914). 
