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_ noch die erhaltende Wirkung von Saccharin untersucht. 
In Gegensatz zu Guiderslauteiien Angaben besitzt es 
nerlei erhaltende Wirkung, anch. nicht bei An- 
wendung solcher Mengen, die des Geschmackes wegen 
| nicht mehr erträglich sind. (Chem.-Ztg. 1917, 
8. 746—747.) 
\ Zur Kenntnis der Bunsenflamme im Unterdruck. 
‚ L. Ubbelohde und R. Anwandter haben im Anschluß 
an die Untersuchungen von Ubbelohde und Köllikert) 
' über die Verbrennungserscheinungen im Überdruck 
| nunmehr das Verhalten der Bunsenflamme im Unter- 
druck eingehend studiert. Die Versuche wurden mit 
‚ reinem Kohlenoxyd und luft, die beide in Stahl- 
-flaschen aufgespeichert waren, angestellt, das Gas 
wurde durch Überleiten über erhitztes Kupfer von 
 Eisenkarbonyl befreit, sodann EENSER und in einem 
‘Thermostaten stets genau mit 2,3% Wasserdampf ge- 
sittigt. Das gesättigte Gas ging durch einen Moment- 
 gasmesser neuer Bauart und schließlich durch einen 
_ Feinregulierhahn in ein Dreiwegstück, in dem es mit 
der gleichfalls mit Wasserdampf gesättigten Ver- 
brennungsluft gemischt wurde. Wegen der Einzel- 
heiten der Apparatur und der Einrichtung des Ver- 
brennungsgefäßes sei auf das Original verwiesen. Die 
| Versuche erstreckten sich einmal auf die Bestimmung 
der Entzündungsgeschwindigkeit und ferner auf den 
Verlauf der Reaktion innerhalb sowie oberhalb des 
sichtbaren Teiles des Innenkegels. 
Das Kohlenoxyd, das durch Zersetzung von 
Ameisensäure mit konz. Schwefelsäure bei 150° her- 
gestellt war, enthielt durchschnittlich 98,5 % CO und 
| 1,5% Luft. Die Entziindungsgeschwindigkeit wurde 
2 nach der Methode von Gouy-Michelson bestimmt, und 
zwar über einen Druckbereich von 665 bis etwa 170 mm 
| He-Säule, Die Versuche ergaben, daß das Maximum 
| der Entziindungsgeschwindigkeit von 42 cm/sek bei 
760 mm auf 60 cm/sek bei etwa 300 mm steigt, 
= dann wieder auf 47 em/sek bei 173 mm Druck zu 
‘fallen. Bei Vorwärmung des Frischgases auf 200% C 
reist die Entzündungsgeschwindigkeit sowohl bei 
_ gewöhnlichem als auch bei vermindertem Druck und 
| erreicht bei etwa 220 mm ihren höchsten Wert. Durch 
die Untersuchung der Rauchgase wurde festgestellt, 
Be enkegel mit fallendem Druck schlechter wird; wäh- 
rend die theoretische Mischung von Kohlenoxyd-Luft 
| bei gewöhnlichem Druck bis zu 26 % Kohlensäure er- 
| gibt, wurden bei 162 mm nur bis zu 5% Kohlensäure 
| gefunden. Dementsprechend hat die Flamme bei 760 mm 
' eine kalorimetrische Temperatur von 2020°, “ bei 
162 mm dagegen nur von 730°. Die wahrscheinliche 
Temperatur ist bei 760 mm um etwa 300° niedriger 
als die kalorimetrische, mit fallendem Druck wird 
| dieser Unterschied wahrscheinlich immer kleiner, bis 
© schließlich bei etwa 140 mm die kalorimetrische und 
_wahrscheinliche Temperatur gleich hoch werden. Un- 
terhalb 140 mm Druck kann infolge der großen Un- 
| vollkommenheit der Verbrennung im gewöhnlichen 
| Brenner keine Flamme mehr erhalten werden. Mit 
| steigender Vorwärmung des Frischgases wird die Ver- 
| brennung schlechter, dementsprechend auch die Gleich- 
-gewichtseinstellung. Die Nachverbrennung über dem 
‘Innenkegel wird mit abnehmendem Druck immer um- 
-fangreicher. Bei niedrigen Drucken verbrennt der 




des Innenkegels, also oberhalb der leuchtenden Zone. 
| 4) Vel. diese Ztschr. 1917, Heft 16. 
daß die Einstellung des Gleichgewichts 1 mm über dem 
größte Teil des Gases oberhalb des sichtbaren Teiles 
Mitteilungen aus verschiedenen Gebieten. 79 
druckflammen nicht dicht über dem Innenkegel, son- 
dern 5—7 mm davon entfernt. Bei Drucken von 
400 mm Quecksilbersäule begann die leuchtende Zone 
meßbare Dicke zu zeigen: bei 400 mm etwa 0,3 mm, 
bei 200 mm etwa 1,6 mm und bei 145 mm Druck etwa 
2,7 mm. Es ist nicht experimentell festgestellt, ob 
diese Erscheinung durch eine eigentliche Verdickung 
der Zone oder durch die Oszillation einer äußerst 
dünnen Zone hervorgerufen wird. Unter gewöhnlichen 
Umständen verbrennt das theoretische Kohlenoxyd- 
Luftgemisch im Innenkegel nur bis zu etwa 26% 
Kohlensäure. (Journ. Gasbel. Bd. 60, S. 225-232, 
242 —246, 268—273.) 
Über die Beziehungen zwischen Steinkohle und 
Erdöl. In der letzten Zeit sind verschiedene Tatsachen 
testgestellt worden, die auf gewisse Analogien bei der 
Steinkohlenbildung einerseits und bei der Erdölbildung 
andererseits hinweisen. Flüssige erdölartige Produkte 
sind schon wiederholt in Steinkohlengruben aufgefunden 
worden, so z. B. in England in der Grafschaft Shrop, 
wo das „Erdöl“ direkt aus der Steinkohlenmasse aus- 
schwitzt oder sogar ausfließt. Nach Höfer träufelt 
dieses Öl jedoch nicht aus dem Flöz selbst, sondern 
aus Spalten eines zerklüfteten Sandsteins innerhalb 
der Kohlenformation. Von anderen Beobachtungen in 
dieser Richtung seien noch genannt der dem rohen 
Petroleum ähnliche Geruch der Grubenwetter der 
Schaumburger Wäldertongruben, das Vorkommen von 
Naphtha in den Steinkohlenflözen von Rossitz-Oslawa 
bei Brünn, das gleichzeitige Vorkommen von Anthrazit 
und Erdöl im böhmischen Silur, sowie die öligen Aus- 
schwitzungsprodukte der Braunkohlenvorkommen in 
Steiermark. Verfasser ist der Ansicht, daß trotz des 
gemeinsamen Vorkommens erdölartiger Produkte mit 
Steinkohlen und Anthrazit doch noch kein genetischer 
Zusammenhang zwischen Steinkohlenbildung und Erd- 
ölvorkommen zu bestehen braucht. 
In neuester Zeit haben nun A. Pictet und seine 
Mitarbeiter durch Benzolextraktion französischer 
Steinkohle sowie durch deren Destillation unter ver- 
mindertem Druck Kohlenwasserstoffe aufgefunden, die 
die Zusammensetzung und Eigenschaften von Naph- 
thenen haben und die völlig den Kohlenwasserstoffen 
von gleicher Molekulargröße -entsprechen, die von 
Mabery aus dem kanadischen Erdöl isoliert worden 
sind. Somit können durch Vakuumdestillation ~ ge- 
wisser Steinkohlen Körper gewonnen werden, die sich 
anderswo als Bestandteile gewisser Erdöle vorfinden, 
und es ist also hier zum ersten Male auf experimen- 
tellem Wege ein chemischer Zusammenhang zwischen 
den beiden Naturprodukten dargetan worden. 
Von besonderer Bedeutung ist die Auffindung ‚eines 
festen Kohlenwasserstoffs von der Formel Co Hg in 
dem durch Vakuumdestillation der Steinkohle von 
Montrambert gewonnenen Teer. Dieser Kohlenwasser- 
stoff, der in der Kohle schon als solcher vorhanden ist, 
wie durch ihre Extraktion mit Benzol bewiesen wurde, 
ist auch in dem aus galizischen Erdöl gewonnenen 
Paraffin und Schmieröl enthalten und kommt schlieB- 
lich auch im Destillationsprodukt des Bienenwachses 
vor. Weiter konnte Pietet auch durch Extraktion von 
Saarkohle Naphthene isolieren, die in ihren physikali- 
schen Eigenschaften sich mit den Zyklanen des ameri- 
kanischen Erdöls decken. Auf Grund der Ergebnisse 
der Untersuchungen Pictets kommt Verfasser zu der 
Anschauung, daß die Steinkohle nicht ein Produkt all- 
miihlicher Kohlenstoffanreicherung des organischen Ur- 
materials ist, sondern durch einen mit Druckdestilla- 
tion verbundenen Prozeß entstanden ist. Er weist 
