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rungsversuchen stets eine kontinuierliche Abgabe des 
Wassers beobachtete. Bei echten Hydraten aber sollte 
_ doch eine diskontinuierliche, stufenweise Entwässerung 
erfolgen. Auch @. Tammann hatte durch Bestimmung 
der Dampfdruckgleichgewichte in kristallisierten Zeo- 
lithen gefunden, daß der Dampfdruck bei konstanter 
Temperatur stetig abnimmt; ebenso hatten die Ver- 
suche von Zambonini zu demselben Resultat geführt. 
A. Beutell und K. Blaschke (Zentralbl f. Miner. usw., 
1915, S. 4—11) kamen demgegenüber auf den Gedan- 
Ken, nicht die Entwässerung, sondern die Wiederauf- 
nahme. des Wassers bei bestimmten Temperaturen zu 
untersuchen, 
in der Tat die Bildung von verschiedenen Hydratations- 
stufen nachweisbar. In der sehr ausführlichen Arbeit 
von Stoklossa werden die Zeolitharten Heulandit, Sko- 
lezit, Natrolith, Harmotom, Chabasit, Analcim und 
Apophyllit auf die Gleichgewichte bei Wiederwi ässerung 
entwässerten Mineralpulver 
der vorher untersucht. 
ES 
S 
Ss 
oCelsius 
S 
DH 
S 
300 
250 
200 
750 
700 

8 70 12 
Moleküle MO 
Fig. 1. 
Man erhält alsdann bei bestimmten Wärmegraden in 
einer Wasserdampf-Atmosphäre stets ganz bestimmte 
charakteristische Hydrate, so daß in einem Übersichts- 
diagramm die stufenweise diskontinuierliche Wiisse- 
rungskurve (Fig. 1) resultiert. Man erkennt hier 
z. B. für den Heulandit im Temperaturbereiche zwi- 
schen 170 und 4000 nicht weniger als elf verschie- 
dene Hydratationsstufen ; 
peratur beständige Heulandit hat die Zusammensetzung 
CagAlqSi1.032.11 Hs0. Die Untersuchung der op- 
tischen Higenschaften der verschiedenen Hydrate fiihrte 
‘za denselben Ergebnissen, zu denen F. Rinne (Fort- 
schr. d. Miner. usw, 3, 1913, S. 162) durch Entwässe- 
rungsversuche gekommen war, Die; Sättigung mit 
Wasserdampf führt beim Skolezit auf sechs, bei Na- 
trolith auf vier, beim Harmotom und Chabasit auf 
zehn, beim Analcim auf zwei verschiedene Hydrate, 
während der Apophyllit im entwässerten Zustande 
nicht mehr sich hydratisieren .läßt. Bei gewöhnlichen 
Temperaturen ist die Zusammensetzung der gesättigten 
Zeolithe die folgende: 
Skolezit....Ca,Al,SigO59 . 6 H,O; 
Natrolith. ..NajAljSigOy9 . 4 HO; 
Harmotom . Ba,AlsSi,;gOog . 10 HO; 
der bei gewöhnlicher Tem-. 
Bei der Bindung des Wassers wird nun - 
. allg. Ch. 
- mutit. Im System Ag--Ba’ dagegen hat die Unglei 
1918, 8: 126); 


































gung “ies ae und "des Tolineie mit Ar 
dampf, wie dies A. Beutell schon ‘vor. einig: = 
veröffentlicht hatte (Sitzgs.-Ber. d. naturwiss. 
der Schles. Gesellsch. f. vaterld. Kultur 1918). 
Die mineralogisch | sehr "wichtigen Gleichge 
beim Austausch der Basen im Permutit - -behan 
V, Rothmund und Gertr. Kornfeld. (Zeitschr. f. 
troch. 23, 1917, 8. 173—177; Zeitschr, f. amor. 
103, 1918, 8..129--4163). Frühere Un 
suchungen über die Aufnahme der Basen‘ aus Neutra 
jösungen der Alkalien in den Ackerböden habe: 
erkennen lassen, daß es sich dabei um Ersch« 
handelt, welche den Gesetzen des chemischen Gl 
gewichtes und der Adsorption ünterworfen 
seiten der Mineralogen ist insbesondere die M 
kung der Zeolithe. uch "worden. Es 
"kannklieh R. Gans gelungen, in gewissen Alu 
silikaten, den Permutiten, Substanzen zu finden, der 
gesamtes Alkali austauschbar ist, und welche dabei 
verhältnismäßig kurzer Zeit den Endzustan 
$leichgewichtes erreichen. Bei der theoretisc) 2 
trachtung der Gesetzmäßigkeiten des. Basenau 
muß. man Bereksichugen daß der Permut 6° 
gemeinen eine einzige . Phase darstellt, n 
eine feste Lösung von zwei unbegrenzt miteinaı 
mischbaren Dana aufzufassen ist. In “di 
festen Lösungen werden sich aber zum Unterschie 
en „Sörränudichen Mischkristallen ‚die ‚Gleiel 

dem ER er 
mische Gleichgewicht iornallered: : 
Rothmund und Kornfeld gezeigt, dab eine etw 
Dp. .b. bee 
ile 
experimentellen Daten besser gerecht werden mag 
oben gemachten Angaben — beziehen sich indesseı 
auf Austausthreaktionen einwertiger ‚Ionen im oP. 
pliziertere Gleichung der Form. 4 =)” 
wertigkeit der beiden. Kationen zur Folge, daß 
Stelle des Ausdrucks sr der obigen Gleich ng Mi 
mehr ore 
~ Vo (a—x) (a—x) 
darstelit, desgleichen ‚der. Faktor is 


erscheint, worin. v de 
N P 
ne ersetzt werden muß. 
eng (Zeitschr. f. or Ur Br 
Die im Anschluß an frühe 
‚suchungen (Zentralbl. f. Miner. 1906, S. 
unternommenen Versuche betreffen vor - 
System —KeO-Na,O-AlsO3-SiOs-H»O mit. 
