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aus Kruppsche 
rrichtung aus Platin-Iridium-Legierung ange- 
t worden war. Von den einzelnen Mineralbildun- 
interessieren die folgenden am meisten: Ortho- 
ir den eine untere Bildungstemperatur von 
00 gefunden wurde, und der von da ab bei 
er Temperatur in immer größerer Menge 
r den anderen Kalialumosilikaten auftrat. 
m- und Kalinephelin wurden bei 330° als unter- 
emperaturgrenze erhalten; der Nephelin der 
ithsyenite ist sicher bei sehr viel höherer Tem- 
r noeh existenzfähig und dort vielleicht erst 
|. "Kalinephelin wird in einer kohlensäurehalti- 
\tmosphäre nicht gebildet, weshalb sein Fehlen 
vulkanisches Mineral ‚verständlich werden dürfte, 
bildet sich von 2600 an aufwärts, er verschwin- 
ber bei Temperaturen über 440° als hydrother- 
Bildung. Ein entsprechender Natronleucit ist 
existenzfihig. Quarz entsteht nur bei sehr er- 
m Überschuß der Kieselsäure über die Basen. 
it wird bei Anwesenheit geringer Mengen von 
arbonaten völlig zurückgedrängt, sein Vorkom- 
den Drusenräumen von Eruptivgesteinen deutet 
m auf Mangel an Kohlendioxyd in den. vulka- 
-Exhalationen hin. Außer den angeführten 
' Mineralien wurden noch nebenher Pektolith, 
yllit, einige Zeolithe, darunter Analcim, Calcit 
eigentiimlicher Glimmerzeolith gefunden. Sehr 
essant ist des weiteren, daß Natrolith vollkommen 
und daß Labradoritkristalle in den hydrother- 
Lösungen angegriffen werden. Einige der er- 
nen Zeolithe sind noch nicht in der Natur beob- 
; worden. 
die minerogenetischen Verhältnisse in den 
rungen der Kalisalzvorkommnisse hat B. Jü- 
- Fortsetzung früher begonnener Studien zu 
Gesamtübersicht der Lösungen ozeanischer Salze 
schließende Mitteilungen veröffentlicht‘ (Zeit- 

che Darstellung der Löslichkeit der ozeani- 
alze unter Vernachlässigung des Wasser- 
: urchgeführt worden war, wird dieser 
‚ebenfalls als selbständige Variable berück- 
und seine Änderung bzw. diejenige der Lös- 
nit der Temperatur versinnbildlicht. Die 
scheinen naturgemäß wesentlich kom- 
in den einfachen Systemen ohne Wasser- 
‘den aber in zahlreichen Einzeldarstel- 
ein numerischen Daten auch noch 
ihnen angegeben, außerdem die in 
sungen geltenden Umsetzungsglei- 
geprüft. Jänecke zeigt des wei- 
iche Löslichkeitsdiagramm für ein 
‚sogenannte Einsalzraum beschaffen 
wird auch noch der NaCl-Gehalt 
rücksichtigt, der das Gesamtbild in 
insicht nicht wesentlich ändert, beson- 
MeClo-haltigen Komplexen gar nichts 
Nur bei den Lösungen mit Kaliumsulfat 
per sind die Verhältnisse auch qualitativ 
i weiteren Spezialarbeiten beschäftigte sich 








































m Nickelstahl, in der eine Fil-° 
der ozeanischen Ablagerungen aus- _ 
S. 10—-13 und 21—26) mit dem Schmelzen von kristall- 
wasserhaltigen Kalisalzen und Gemischen derselben. 
Bei dem Schmelzen von einfachen Hydraten kann die 
entstehende Flüssigkeitsphase entweder gleiche oder 
andersartige Zusammensetzung haben als die feste 
Substanz. Im letzteren Falle muß sich alsdann ein 
Gleichgewicht einstellen zwischen Flüssigkeit, festem 
schmelzenden Salze und fester wasserärmerer Verbin- 
dung. Die von Jänecke angestellten Versuche be- 
zwecken, die Temperaturen der Schmelzgleichgewichte 
der Kalisalze bzw. ihrer Gemische festzustellen und 
gleichzeitig die entstandenen Laugen von ‘den zuriick- 
bleibenden Bestandteilen zu trennen. Es wurden des- 
halb die Schmelzversuche in einem besonderen ’ Druck- 
apparat vorgenommen, der das Auffangen der ausge- 
preßten Lösungen ermöglichte. Beim Schmelzen der 
untersuchten Substanzen muß dabei immer ein ‚plötz- 
liches Sinken des Druckes eintreten. Bei ohne Zer- 
setzung sich verflüssigenden Körpern wird infolge- 
dessen im Laufe des Versuches stets die ganze Sub- 
stanz in flüssiger Form weggepreßt, so z. B. bei 
MgCl>.6Hs0, das scharf bei 117° schmilzt. - Dem- 
‚gegenüber beobachtet man bei Gips bei 128—1300 
einen Schmelzvorgang, bei welchem eine sehr verdünnte 
Lösung von Kalziumsulfat in Wasser ausgepreßt wird, 
während der Rückstand dem auch von van’t Hoff er- 
haltenen Hydrat CaSO,.% H,O entspricht. Unter 
den Doppelsalzen, die in den ozeanischen Ablagerungen 
auftreten, ist bis jetzt noch keines beobachtet worden, 
welches ohne Zersetzung sich verflüssigen ließe. In der 
Regel findet bei ihrer Schmelzung ein Zerfall in eine 
Lösung und zwei wasseriirmere Salze statt, nur beim 
Karnallit z. B. das Auftreten eines Salzes neben einer 
Lauge. Ein Gemenge zweier gleichioniger kristall- 
wasserhaltiger Salze schmilzt nach den Regeln der Pha- 
sentheorie im allgemeinen unter Umsetzung zu einer 
Lauge und einer dritten Kristallart. Man erhält dem- 
nach bei den Druckerhitzungsversuchen nach Abpressen 
der entstandenen flüssigen Phase im Rückstand das 
dritte Salz, je nach Zusammensetzung des ursprünglich 
verwendeten Gemisches vielleicht auch noch einen Über- 
schuß an den anderen Kristallarten. Die allgemeine 
Frage, wie das Schmelzen auch kompliziert zusammen- 
gesetzter kristallwasserhaltiger Salze und deren Ge- 
mische erfolgt, kann dann durch Druckerhitzungsver- 
suche an reziproken Salzpaaren entschieden werden, 
es wird deshalb die Untersuchung des umfassenden 
Systems (Ka, Mg)-(Cls, SO,)-H;0 auch von dieser 
Seite in Angriff genommen. In den natürlichen Vor- 
kommnissen der Salze dürfte freilich der Umstand die 
Sachlage etwas anders gestaltet haben als die Versuche 
unmittelbar ergeben, daß hierbei allseitiger Druck auf 
die reagierenden Massen einwirkte, während bei den 
Experimentalstudien doch nur einseitiger zur Anwen- 
dung gekommen ist. | 
Eine sehr anschauliche Übersicht der wichtigsten 
Mineralien der 
Grundlage gibt neuerdings E. Hentze (Kali, 
Heft 15). a 
Sehr zahlreich sind die neueren Untersuchungen 
iiber die Feinstruktur der Kristalle, zu denen in erster 
Linie die Studien von v. Laue und den beiden Braggs 
Anlaß gegeben haben. W. Voigt gibt in einer sehr aus- 
führlichen Arbeit über die Resultate der geometrischen 
Strukturtheorie (Physik. Zeitschr. 19, 1918, S. 237 bis 
247, 331—343; 446-—462) eine vortreffliche Übersicht 
über die Ableitung der 230 Raumgruppen nach Schön- 
flies. Auch dem Mineralogen, der die Raumgittertheorie 
bereits sich zu eigen gemacht hat, wird die außerordent- 
LOS OT; 
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* 
Kalisalzlagerstätten auf chemischer 
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