





















t darauf h daß alsdann auch ein 
it Wasser mehrere stabile Kristallgitter 
rmag. Der Übergang von der einen zu 
anderen Anordnung bedeutet alsdann jedesmal 
‚Neuorientierung. Versuche an Zeolithmineralien 
‘im Lichte dieser Betrachtungen wichtige Auf- 
ing über die in der früher besprochenen Arbeit 
Stoklossa gegebenen Gesichtspunkte geben. Eine 
lufige Untersuchung der Chabasits nach der Bragg- 
1 Methode während der Entwiissserung zeigte, daß 
elative Intensitätsverteilung der Linien im 
enspektrum durch die Abgabe des Wassers keine 
iche Änderung erfährt, nur daß die absolute 
nd Schärfe der Maxima abnimmt. Vegard und 
wp führen dies darauf zurück, daß die wasser- 
Anordnungen einstürzen, und nur diejenigen 


zerstört geblieben waren, Reflexe zu 
mochten. Es wäre hier vielleicht mit der 
un Debye-Scherrer noch weiter vorzudringen. 
die Koordinationslehre in ihrem Zusammenhang 
i den neueren Ergebnissen der Forschung über die 
istallstruktur zu betrachten, ist es nach P. Pfeiffer 
-f. anorg. u. allg. Ch. 97, 1916, S. 161—174) 
€ als Koordinationszahl in komplizierteren 
Nen die Anzahl der mit einem Valenzzentrum 
denen Atome bzw. Atomgruppen anzunehmen. 
in den Verbindungen Co(NHs3)6Cls und 
3KNO, die Koordinationszahl 6 für das 
rakteristisch, desgleichen in Ca(NH3)sCl; 
Die mit einem Zen- 
I 
aphische Mitteilungen. 

tralatom koordinierten Gruppen eines Komplexes sind 
im allgemeinen um dieses räumlich symmetrisch an- 
geordnet, so z. B, tetraedrisch um das Kohlenstoffatom 
in den organischen Verbindungen. Um koordinativ 
sechswertige Elemente wie Co, Cr, Rh, Ir, Fe und Pt 
haben wir eine oktaedrische Gruppierung in den Mole- 
kularverbindungen anzunehmen, um achtwertige aber 
wahrscheinlich eine würfelartige. Pfeiffer ist des 
ferneren der Ansicht, daß- man ohne weiteres die 
Kristallstruktur nach der Koordinationstheorie er- 
klären kann, wenn man bestimmte Atome oder auch 
Atomgruppen als Koordinationszentren auffaßt. Auf 
diese Weise wird z. B. die Struktur des Diamanten, der 
Zinkblende, des Steinsalzes, Schwefelkieses und Kalk- 
spates, wie sie sich aus den Röntgendiagrammen ergibt, 
mit den Vorstellungen der Koordinationslehre ver- 
knüpft. j 
Die Kristallstruktur des Caleits, wie sie von Bragg 
beschrieben ist, erscheint nach H. Tertsch (Tscherm. 
Miner.-Petrogr. Mitt. 34, 1917, S. 1—22) schlechterdings 
unmöglich, weil die Symmetrie des abgeleiteten Gitters 
mit derjenigen des ganzen Kristalls in Widerspruch 
steht. In der Tat kann die Anordnung der Atome in 
dem Braggschen Modell senkrecht zur Hauptachse nur 
als der trigonal-trapezoedrischen Symmetrie zukommend 
verstanden werden (Fig. 4), während doch bekanntlich 
der Caleit ditrigonal-skalenoedrisch kristallisiert. 
Tertsch berechnet aus den gemessenen Intensitätsver- 
@c 
©0 
hältnissen in den Diagrammen des Kalkspates eine an- 
dere Anordnung, die in Fig. 5 schematisch wiederge- 
geben sei. Diese hat den Vorzug, nicht nur besser zu 
der Symmetrie des Kristalles zu stimmen, sondern auch 
mit der Symmetrie des Dolomits (trigonal-rhombo- 
edrisch) in naher Verbindung zu stehen. Nach dem 
Braggschen Modell ist dagegen der Ubergang von der 
Symmetrie des Caleits zu der des Dolomits sehr er- 
schwert. Br 
Wie man aus, Vorstellungen über die Kristall- 
struktur unter günstigen Umständen sogar schwierige 
Fragen der chemischen Konstitution organischer Ver- 
bindungen ihrer Lösung näher bringen kann, zeigt 
Fritz Weigert (Zeitschr. f. Elektroch. 24, 1918, S. 222 

