

Heft 40. 
3.10. 1919 
Industrie der Lacke und Anstrichmittel; dabei kommt 
es darauf an, daß die zu erzielenden Anstriche klebfrei 
eintrocknen. Von den beiden Hauptbestandteilen des 
Cumaronharzes, dem Paracumaron und Parainden, ver- 
mag nur das letztere Sauerstoff aus der Luft aufzu- 
nehmen. Das Ergebnis des Anstriches und der Trock- 
nung ist von der Art des Cumaronharzes, seiner Härte 
und seinem Ölgehalt abhängig. Als Nachteil der 
Cumaronharzanstriche gilt ihre verhältnismäßig geringe 
Elastizität und Wetterbeständigkeit sowie der Um- 
stand, daß selbst bei völligem Trocknen die Farb- 
schicht durch einen zweiten Anstrich wieder aufge- 
weicht wird. Nächst der Industrie der Lacke und 
_ Anstrichmittel verbraucht die Druckfarbenindustrie 
erhebliche Mengen Cumaronharz. Das dritte Gebiet 
des Cumaronharzes ist die Papierindustrie. Es wäre 
“wertvoll, wenn sich das Cumaronharz verseifen ließe, 
um es dann in gleicher Weise wie Colophonium für die 
‘Papierindustrie zu verwenden. Die gewünschte Ver- 
seifung hat sich selbst bei tiefeingreifender chemischer 
Einwirkung nicht erzielen lassen. In der Papierin- 
dustrie erfolgt die Verwendung des Cumaronharzes in 
i der Weise, daß man es durch tierischen Leim oder 
pP etwas Harzseife in eine Emulsion überführt und diese 
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zur Leimung des Papieres verwendet. Für die analy- 
tische Beurteilung des Cumaronharzes kommen zwei 
verschiedene Gesichtspunkte in Betracht: 1. Die 
Feststellung seiner Unverfälschtheit, 2. ob es frei von 
schädlichen Bestandteilen, zum Beispiel Schwefelsäure 
und deren Verbindungen, ist., Besonders ist bei 
solchen Untersuchungen darauf zu achten, daß dem 
dunkeln Cumaronharz pechartige Destillationsrück- 
stände beigegeben werden. Als einfachste Vorprobe, 
ob dies der Fall ist, gilt die Löslichkeit der Probe in 
Aceton; darin lösen sich alle Cumaronharze, aber nicht 
die Peche. Cumaronharz dreht nicht die Polarisations- 
ne, während dies bei natürlichen Harzen der Fall 
Letztere schmelzen höher als Cumaronharz, haben 
höhere Säure-, Verseifungs- und Jodzahlen. Ist die 
noch festzustellen, welche Marke vorliegt. Hierzu die- 
nen die Vorschriften des Kriegsausschusses über die 
Bestimmung des Erweichungspunktes, der Zähigkeit 
und der Farbe. Neben der Konsistenz des Cumaron- 
zes ist auch die Farbe für die Bewertung von Be- 
tung. Vielfach wird darüber Klage geführt, daß 
geringwertigen Cumaronharzsorten bei Verwen- 
ng zu Metallanstrichen nicht nur nicht rostschützend, 
ndern im Gegenteil rostfördernd wirken. Als eine 
nangenehm empfundeneTatsache wird von der Industrie 
Mannigfaltigkeit der Cumaronharzmarken bezeichnet. 
wurde daher vom Prof. M. versucht, die Frage zu 
ären, worauf das Vorkommen so zahlreicher Marken 
urückzuführen ist. Zur Beantwortung dieser Frage 
hat er eingehende Untersuchungen der verschiedenen 
Marken vorgenommen, wobei er geeignete Unter- 
suchungsverfahren zuerst ausbilden mußte. Als Ergeb- 
nis derselben sind erkannt worden: In Aceton schwer- 
lésliche Säureharze, in Aceton lösliche Harze, die 
teils im Alkohol schwer, teils leichter löslich sind, 
endlich gegen Schwefelsäure beständige und unbestän- 
dige Öle sowie Mineralstoffe, hauptsächlich Natrium- 
sulfat. Nach der von Prof. M. durchgeführten Ermitt- 
ng der Zusammensetzung der Cumaronharze läßt sich 
messen, auf welchem Wege eine Verbesserung des 
terials und eine Beschränkung der zahlreichen 
amaronharzmarken erreicht werden kann. Vor allem 
Bte versucht werden, die bei der Einwirkung von 
chwefelsäure auf das Teerdestillat entstehenden Säure- 
Mitteilungen aus verschiedenen Gebieten. 
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harze möglichst vollständig zu entfernen, da sie den Wert 
des Cumaronharzes stark beeinflussen. Wichtig ist auch, 
daß ein Übergang von öligen Stoffen in das Cumaron- 
harz vermieden wird, indem man nur die zwischen 
160 und 180° C siedende, Cumaron und Inden enthal- 
tende Solventnaphthafraktion auf Cumaronharz verarbei- 
tet und die mit Schwefelsäure nicht in Reaktion tre- 
tenden Anteile durch Behandeln mit Wasserdampf ab- 
treibt. Auf diese Weise würden die minderwertigen 
flüssigen Marken, welche viel Öl aber wenig Cumaron- 
harz enthalten, verschwinden. Ein erheblicher Mangel 
der Cumaronharze liegt darin, daß der Schmelzpunkt 
selbst der besten Marken nicht über 65° C hinaus- 
geht. Es hat nicht an Versuchen zur Erhöhung des 
Schmelzpunktes gefehlt. Man kann helle Cumaron- 
harze vom Schmelzpunkt 160° C gewinnen, wenn die 
Polymerisation des im Harze enthaltenen Cumarons 
und Indens nicht wie gegenwärtig mittels Schwefel- 
säure, sondern durch Metallsalze vorgenommen wird. 
Gelingt dieses Verfahren der Industrie, so wird die 
Verwendung des Cumaronharzes in der Lackindustrie 
gesichert sein, was vom volkswirtschaftlichen Stand- 
punkte sehr erwünscht wäre, da Cumaronharz aus 
einheimischen Rohstoffen in großen Mengen erzeugt 
werden kann. (Chemiker-Zeitung 1919, 43. Jahrg., 
Nr. 23/24, 28, 31.) E. Weinwwrm. 
Fortschritte in der Chemie der natürlichen Harze, 
Durch die Kriegsverhältnisse bedingt, hat die Gewin- 
nung künstlicher oder synthetischer Harze eine schnelle 
Entwicklung durchgemacht. Die erhaltenen Produkte 
sind, soviel man weiß, den natürlichen Harzen nur 
in den physikalischen Eigenschaften ähnlich. Hin- 
sichtlich der chemischen Konstitution fehlt allerdings 
die Möglichkeit eines sicheren Vergleichs, da die natür- 
lichen Harze noch sehr unvollkommen in dieser Rich- 
tung erforscht sind. Immerhin sind doch, trotz der 
Ungunst der Zeit, auch auf diesem Gebiete, einem der 
schwierigsten der Pflanzenchemie, eine Reihe nennens- 
werter Fortschritte in den letzten Jahren erzielt wor- 
den. Vor allem sei die Aufklärung der Konstitution 
der Guajacharzsäure durch @. Schröder, Lichtenstadt 
und /reneu (Berichte d. Deutsch. chem. Ges. 51, 1587, 
1918) genannt. Sie ist ein echtes Benzolderivat, keine 
Carbonsäure, weshalb die Bezeichnung Guajacresino] 
vorzuziehen ist. Beim pyrogenen Abbau geht es leicht 
in Naphthalinderivate über. Damit ist die erste natür- 
liche Harzsubstanz in ihrem Chemismus erkannt wor- 
den. Während eine Anzahl der von Tschirch als 
Resinole bezeichneten Harzsubstanzen tatsächlich 
aromatische Phenole gleich dem Guajacresinol sein 
dürften, erwiesen sich die Resinole der Siam- und der 
Sumatrabenzoe als Harzsäuren (Carbonsäuren). Sie 
werden daher nicht mehr Sia- bzw. Sumaresinol, son- 
dern Siaresinolsäure und Sumaresinolsäure genannt 
(Zinke und Lieb, Monatsh. f. Chem. 39, 95, 219, 627; 
1918). Über die Konstitution der technisch wichtigsten 
Harzsäure, der Abietinsäure und ihrer nächsten Ver- 
wandten liegen keine namhaften Fortschritte vor. 
M. Henze (1916) glaubte Abietinsäure und Pimarsäure 
im Styrax nachgewiesen zu haben und zog daraus 
weitere physiologische Schlüsse. Nach Tschirch 
(Schweiz. Apoth.-Zeitung 1919) handelte es sich offen- 
bar um ein durch Coniferenterpentin verfälschtes 
Handelsprodukt. Tschirch hat auf Grund der Unter- 
suchungen von Reinitzer (Arch. d. Pharm, 1914) seine 
Anschauungen über die Entstehung der Harze modi- 
fiziert. Er sieht in den Resinotannolen nicht mehr 
Vorstufen, sondern Endprodukte in der Entwicklungs- 
