ZU Matt a] . 
10. 10. 1919 


_. lieher zu machen, Zahlen einsetzen. Goldschmidt 
. tut dies, wie folgt: 
| 40,4 = 60, G = 80,-.4 = 120. 
Die japonica-Faktoren haben also eine größere 
| Potenz als die von dispar, was damit iiberein- 
stimmt, daß japonica überhaupt größer und kräfti- 
| ger ist als dispar. Auch sollen die Chromosomen 
von japonica größer sein. 
Kehren wir nun zu unserer Kreuzung dispar 
© X japonica d zurück, so haben wir folgende 
Formeln zu kombinieren: 
| GG4ax@@ AA. 
Die Gameten sind 


















GA_ GA 
. Ga~GaA 
Das gibt in F, 
| GGAA 
| und GGaA. 
GGAA ist ein d, da wir Homozygotie wie in der 
Ausgangsformel haben. Setzen wir nun die 
Zahlen ein: 
40 + 80/120 + 60 — 120 : 180. 
Die männlichen sekundären Merkmale über- 
wiegen, wir erhalten ein Männchen mit männ- 
lichen sekundären Merkmalen. 
G@Ga4 ist ein 9, da wir Heterozygotie für A 
haben wie in der Ausgangsformel. In Zahlen: 
40 + 80 / 120 = 120 : 120. 
Die sekundären Merkmale halten sich also 
das Gleichgewicht, wir erhalten ein Weibchen 
mit gemischt männlichen und weiblichen sekun- 
dären Charakteren. 
Was wir nun hier unter besonderen Verhält- 
nissen erreichen können, Übertragung eines zum 
_ Artmerkmal gewordenen sekundären Geschlechts- 
_ merkmals auf das andere Geschlecht, das finden 
wir in der Natur in gewissen Fällen als Regel. 
Während bei den meisten Cerviden das Ge- 
weih nur im männlichen Geschlecht vorkommt, 
gibt es bei den Rentieren Rassen, bei denen ent- 
weder nur die Männchen Geweih haben oder 
2. die Männchen große, die Weibchen kleinere 
oder 3. Männchen und Weibchen gleich große. 
| Noch etwas weiter geht die Entwicklung bei 
den Boviden. Während wir aus dem Pliocän noch 
_ weibliche Rinder ohne Hörner kennen, haben 
unsere jetzt lebenden zahmen und wilden, männ- 
liehen und weiblichen Boviden alle Hörner. Daß 
nicht nur die Geschlechtsbegrenztheit aufge- 
oben, sondern auch die physiologischen Bezie- 
hungen zu den Gonaden gelöst sind, läßt sich 
daraus entnehmen, daß nach der Kastration die 
_ Rengeweihe und Bovidenhörner normal entwickelt 
werden, während die Geweihe der übrigen Cer- 
viden im gleichen Fall degenerieren oder nicht 
neu gebildet werden. 
Es wäre zweifellos falsch, die Entstehung 
aller sekundären Merkmale nach dem Beispiel des 
Olitellums auf die Zeit der Zwittrigkeit zurück- 
zuführen. Im Gegenteil hat sich zweifellos die 
Mehrzahl der sekundären Sexusmerkmale an ge- 

Ubisch: Über d. Beziehungen d. Keimdrüsen z. d. sekund. Geschlechtsmerkmalen 
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trennt geschlechtlichen Tieren aus reinen Art- 
merkmalen entwickelt. So müssen wir uns z. B. 
vorstellen, daß die Vögel, welche jetzt ein Hoch- 
zeitskleid besitzen, zunächst in beiden Geschlech- 
tern gleich gefärbt waren. Aus diesem einheit- 
lichen Kleid hat sich dann das geschlechts- 
begrenzte Hochzeitskleid entwickelt. Auf die 
mannigfachen Spekulationen über die Ursachen 
solcher Entwicklung will ich hier nicht eingehen. 
Wir können also von einem Zyklus reden, 
Artmerkmalen geschlechtsbe- 
indem sich aus 
grenzte Sexusmerkmale, aus diesen wieder ge- 
schlechtsbegrenzte und schließlich beiden Ge- 
schlechtern eigene Artmerkmale entwickeln. 
In die verschiedenen Perioden dieser Zyklen 
lassen sich die Fälle der Schmetterlingsflügel, der 
Geweihe und Hörner usw. zwanglos einordnen. 
Wir wenden uns nunmehr einer anderen 
Frage zu: Wie ist es möglich, daß bei Gonaden- 
transplantation oder parasitärer Kastration das 
Geschlecht „umgekehrt“ wird? 
Wir dürfen als sicher annehmen, daß jedem 
Individuum die Erbfaktoren für männliche und 
weibliche primäre und sekundäre Merkmale mit- 
gegeben werden, wie es ja schon die Gold- 
schmidtsche Formel ausdrückt. Diese Annahme 
stützt sich auf gute Gründe. Zunächst sprechen 
dafür die eytologischen Befunde bei der Befruch- 
tung, bei der die Chromosomen beider Eltern ver- 
einigt 'werden. Ich erinnere ferner daran, daß 
z. B. am männlichen Säuger weibliche sekundäre 
Merkmale wie die Brustdrüsen angelegt, wenn 
auch nicht funktionierend sind. Aber auch die 
Keimdrüsen selbst sind bei vielen Tieren lange 
in einem indifferenten Zustand. So entwickeln 
sich in den Hoden des Frosches zunächst vielfach 
Eier, und ähnlich ist es bei vielen anderen Tieren. 
Sogar bei den Schmetterlingen machen es ge- 
wisse Beobachtungen wahrscheinlich, daß noch im 
Raupenstadium eine Umkehr des Geschlechts 
möglich ist. 
Besonders interessant sind die Versuche von 
Baltzer an Bonellia. Dieser Wurm besitzt große 
Weibchen und Zwergmännchen., 
Gibt man den ausgeschlüpften Larven Ge- 
legenheit, sich am Rüssel eines Weibchens fest- 
zusetzen, so werden alle zu Männchen. Verhin- 
dert man die Festheftung, so werden die meisten 
Larven zu Weibchen, einige wenige zu Männchen. 
Läßt man die Larven nur kurze Zeit am Rüssel 
festhaften, so entwickeln sie sich zu Weibchen, 
aber schneller als Larven, die gar nicht fest- 
geheftet waren. Läßt man sie etwas länger am 
Rüssel, so entwickeln sich Weibchen mit männ- 
lichem Einschlag, läßt man sie noch länger fest- 
haften, so werden die Tiere mehr und mehr über- 
wiegend männlich. 
Baltzer erklärt diesen Befund so, daß- die 
Larven die Potenzen beider Geschlechter be- 
sitzen, daß aber zunächst die männliche Tendenz 
überwiegt. Findet dieselbe aber keinen Entwick- 
lungsanstoß, da der weibliche Rüssel fehlt, so 
