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- Heft 42! | 
17. 10. 1919] 
Mitesilnfican 
aus verschiedenen Gebieten. 
Walliser Anthrazit. Die Schweiz besitzt zwar eine 
ganze Reihe von Kohlenvorkommen, die aber alle in- 
folge zu geringer Mächtigkeit nicht abbauwiirdig sind. 
Lediglich im Kanton Wallis streichen vom Montblanc- 
massiv her zwei Karbonzonen zur Rhone hin und 
setzen sich am andern Ufer fort. In dieser Karbon- 
formation finden sich, wie E. Höhn berichtet, stellen- 
weise Anthrazite, jedoch nirgends als regelmäßige 
Flöze, sondern in verwickelten Faltungen auseinander- 
‘ gerissen oder ineinandergequetscht, bald in dünnen 
Schichten, bald in linsenférmigen Anhäufungen. Die 
Gruben liegen zerstreut von der Talsohle hinauf bis 
_ zu Höhen von über 2000 m, wodurch sich der rationelle 
Abbau sehr schwierig gestaltet. Am bekanntesten sind 
_ die Gruben von Dorénaz, Collonges und Plan de la 
_ Méronaz. Der Walliser Anthrazit hat ein hohes geo- 
‚logisches Alter und ein graues graphitartiges Aus- 
sehen; seine Menge wird auf 30 Mill. Tonnen geschätzt, 
_ die den Bedarf der Schweiz für fünf Jahre decken 
vorausgesetzt, daß es sich um normalen 
"Brennstoff handelte. Der Walliser Anthrazit besteht 
jedoch, wie die folgenden Zahlen zeigen, zu etwa einem 
Drittel aus Asche. 











— = 


























iz- | Flücht. 
Jahr Grube ie Restand- ger.) Aves 
; WE is 0/, 0/9 
1915 Dorenaz 4821 7,8 5,2 32,4 
‚1916 5 4708 7,3 6,8 32,5 
1917 Chandoline 4957 6,1 8,4 27,1 
Die mittelmäßige Beschaffenheit des Brennstoffs 
sowie die Ungunst der Lage der Fundstellen (vielfach 
wird die Kohle auf dem Rücken von Maultieren zu 
Tal gebracht) haben seine Ausbeutung früher nicht 
echt in Fluß kommen lassen, doch wurden im Kriege 
vom Schweizer Verein von Dampfkesselbesitzern aus- 
_ wgedehnte Versuche damit angestellt. Dabei zeigte sich, 
aß sich der Anthrazit alsbald nach seiner Entzündung 
mit einer leichtschmelzenden Schlackenschicht über- 
zieht, die stark backt und daher das Abschlacken des 
ostes unmöglich macht. Auch ein Zusatz von guter 
Kohle bis zu 50% ändert hieran nichts, dagegen war 
‚die Verfeuerung des Anthrazits in gemahlener Form 
in einem Zementofen mit Kohlenstaubfeuerung ohne 
"Schwierigkeit möglich. Versuche mit einem Gasgene- 
‘rator hatten dagegen wiederum ein negatives Ergebnis. 
| Es wurde zwar ein Wassergas von 1200—1300 WE er- 
halten, doch bildete sich Be einiger Zeit über der 
Belthzonc ein Schlackengewölbe von solcher Stärke, 
daß es weder durch den Drehrost noch durch Stochern 
zerteilt werden konnte. Schließlich wurde versucht, 
den Be Kae Anthrazit mit en nassem 
8 Der Nutzeffekt des Kessels betrug nur 38 %, 
| die Verluste waren also außerordentlich groß. Wenn 
auch bei weiteren Versuchen bessere Ergebnisse wohl 
r, auf den Walliser Anthrazit große Hoffnungen zu 
setzen. Das Problem der Verfeuerung des Anthrazits 
steht und fällt mit der Möglichkeit, die Schlacken weg- 
zubringen,; diese Frage harrt aber noch der Aufklä- 
Tung. (Schweiz. Bauztg. Bd. 70, S. 71—73.) 8. 
pee on aus verschiedenen Gebieten. 
717 
Die Ausnutzung der Wasserkräfte in Norwegen. 
Die „Chemische Industrie“ 1919, S. 94, veröffentlicht 
eine Zahlentafel, aus der das Überwiegen der Wasser- 
kraftwerke gegenüber den Dampfkraftanlagen in Nor- 
wegen deutlich. hervorgeht. 
Zunahme der 
cre We raft DEREN N A 
PS PS PS 
1905 201 591 70 778 — 
1906 216 480 70 379 etwa 15000 
1907 300 193 73 201 „ 84 000 
1908 343 845 77 051 = 44 000 
1909 369 647 72 932 Pr 26 000 
1910 435 047 98 330 > 65 000 
1911 465 087 102 784 3 30 000 
1912 662 905 106 738 eS OUO 
1913 763 060 117 793 » 100000 
1914 807 559 131 117 5 44 000 
1915 1 064 581 138 549 » 257 000 
Diese Zunahme der Ausnützung der Wasser- 
kräfte, die in erster Linie auf die erfolg- 
reiche Entwicklung der Luftstickstoffindustrie zu- 
rückzuführen ist, war seit dem Jahre 1912 besonders 
groß. Durch den Ausbruch des Krieges trat im Jahre 
1914 offenbar eine Verlangsamung im Ausbau der 
Wasserkräfte ein, dafür war jedoch im Jahre darauf 
die Zunahme um so stärker. Auch im Jahre 1917 wur- 
den neue Anlagen für ungefähr 250 000 PS erbaut, die 
indessen nur zum Teil in Betrieb gesetzt werden 
konnten, da die Beschaffung der dazu notwendigen 
Materialien große Schwierigkeiten bereitete. 8. 
Lichtelektrische Untersuchungen an Salzlösungen, 
In einer sehr eingehenden Arbeit (Lichtelektrische 
Untersuchungen an Salzlésungen. Inauguraldisser- 
tation von Torsten Swensson [1919]. Ausgeführt 
unter der Leitung von Prof. H. v. Euler im Allgem. 
Chem. Laborat. der Stockholmer Hochschule) unter- 
sucht Swensson den sogenannten Becquereleffekt 
(1839), der in der Änderung der elektromotorischen 
Kraft einer Elektrode in einer Flüssigkeit besteht, die 
eintritt, sobald die Lösung oder die Elektrode be- 
lichtet wird. Die Erscheinung ist seit ihrer Ent- 
deckung oft untersucht worden (Grove, Dewar, 
Scholl, Wildermann, Baur, Goldmann und viele 
andere) und erfuhr Deutungen in zweierlei Rich- 
tungen. Die mehr chemische Theorie nimmt die- 
Entstehung neuer potentialbestimmender chemischer 
Individuen (Metallionen anderer Wertigkeitsstufen) 
unter der Einwirkung des Lichtes an (Becquerel). 
Dieser in den meisten Fällen unhaltbaren photochemi- 
schen Theorie stehen eine Reihe von ziemlich ver- 
wickelten lichtelektrischen (physikalischen) Erklärun- 
gen (Wildermann, Goldmann) gegenüber, die auf dem 
Boden der Elektronentheorie stehen. Swensson hält 
sich mit seiner, wie es scheint, sehr erfolgreichen Deu- 
tung des Tatsachenmaterials auf der Mitte und hat 
folgende Vorstellung: 
Im wesentlichen zeigen sich als das wirksame Mo- 
ment bei der Belichtung die Lösungen, also weder die 
Elektroden noch irgendwelche Sekundärfaktoren, wie 
etwa im Licht gebildetes Ozon oder Wasserstoffsuper- 
oxyd. Die belichteten gelösten Stoffe nehmen in dem 
Lichtfeld der Quecksilberlampe ständig Lichtquanten 
auf und geben sie einerseits als Wärme oder aber .als- 
elektrische Energie an die Elektrode wieder ab. Bei 
der Belichtung bilden sich Atomgruppen von höherem 
Energiegehalt als die unbelichteten; ihre Konzen- 
tration ist abhängig von: 
1. der Lichtmenge JL, 
2. der Konzentration des gelösten Stoffes B, 
