





en Harries: Emil Ascher a ens chaftliche Arb 3 = 
werden. Aber selbst der Scharfsinn ee: ie Bee uppe abgespalten un 
Experimentierkunst eines Hmil Fischer reichten  Phenylhydraziuchlorhydrat > 
nicht hin, um diese Probleme erschöpfend _ Coll, N.H(COC,H;), + 2 HO +H01= zer Er 
zu lösen. Man ersieht aus meinem Urteil, CH N,H,HCl + 2 0,H,C00 
sn nn ne ee ae = u on Dasselbe Salz läßt sich einfacher erhalt 
a eo a pe er ee =a, wenn das phenylhydrazinsulfonsaure Kaliu 
ache sr Beobachtung sr ; r- die 3 SE 
Ss 5 > 3 fe . 8 3 trag 
erfolgversprechendere ansehe, während ich den ponent rue ee oe ee 
if Grund seines Mißlinsens im der Eiweißchemie 
in dem allzu starken Hinneigen nach der berech- 
nenden Seite halte. Aber vielleicht irre ich mich, 
und die Ursache hierfür liegt weniger in der 
. Methode als darin, daß er die Grenze unseres 
chemischen Erkennens der hochmolekularen, kom- 
pliziert zusammengesetzten Naturstoffe überhaupt 
erreicht hat, verkörpert er doch den Höhepunkt 
der Entwicklung der organischen Chemie. 
Im folgenden sind nur diejenigen Arbeiten 
Fischers aufgeführt worden, die mir von beson- 
derer Wichtigkeit erschienen. Eine große Anzahl 
schöner und ergebnisreicher - Untersuchungen 
namentlich aus den letzten Jahrzehnten mußte 
unberiicksichtigt bleiben, weil sonst der Umfang 
der Schilderung zu groß geworden wire. Die 
physiologisch - biologischen Forschungen hat da- 
gegen Herr Abderhalden vorzutragen  über- 
nommen. 
Der Name Hmil Fischer erscheint in der 
chemischen Literatur zum ersten Male im Jahre 
1874. Dort veröffentlicht er den Inhalt seiner 
unter Adolf von Baeyers Leitung in Straßburg 
ausgeführten Doktorarbeit ‚Über das Fluorescein 
und das Phthalein des Orcins“; Diese Untersuchung 
bewegt noch ganz im Ideenkreise seines 
Lehrers. 
sich 
"Phenylhydrazin.- = 
Aber schon im nächsten Jahre, 1875, noch aus 
Straßburg datierend, finden wir seinen Namen 
mit einer ganz selbständigen Arbeit „Über aro- 
matische Hydrazinverbindungen“ verknüpft, die 
ihm dauernden Ruhm einbringen sollte. Damals 
war von aromatischen Hydrazinverbindungen nur 
das Hydrazobenzol C,H; NH — NHO,H; bekannt. 
Außerdem war von R. Schmitt und Glutz bei der 
Einwirkung von saurem, schwefligsaurem Kalium 
auf Diazophenol ein gelbes Salz. der Zusammen- 
setzung 
worden. Strecker und Roemer dagegen gelangten 
beim Diazobenzol selbst durch die gleiche Re- 
aktion zu dem. farblosen Salz 
a +4150. 
Emil Fischer zeigt nun, daß das zweite Salz 
aus dem ersten durch eine Redüktionswirkunge 
‘von überschüssigem Kaliumbisulfit entsteht und 
durch Benzoylchlorid in’ Dibenzoylphenylhydrazin 
unter Lostrennung der Sul On En creas über- 
geht. 
_CoH;N : NSO;K + 2KHSO, + 2H,0 > 
: > C,H,NH . NHSO,K +K 980, + SO, 
is OgHi,NIT. NHSO,K + 20,H,COC1L-+H,0 = 
C;H;N,H(COC,H,), +2HC1+HSO,K 
Durch Erhitzen mit Salzsäure werden die 




- Laufe 
- dessen wird die Darstellung des Phenylhydraz 
CsH.(OH)NoSO3K + H.O beschrieben ~ 
Co>H;NeH2SO0;K 
















wird. 
CoH; N,HL,SO, K+ HOl ¢ Hy 0 = 
= = GH; N;H,HO1 KH SO. 
wird die on des Phenylhydrazins 
Phenylderivat. des Diamids X 
gründet, indem er zeigt, daß sich durch Meth 
lierung zwei verschiedene Monomethylderi 
herstellen lassen, von denen das eine, da es: 
durch Reduktion des Nitrosomonomethylamaam 
entsteht, folgende Konstitution besitzen muß: : 
C,H;N .NO+4H=C.H, AS NH ste ae 
CH iy ee 
Es liefert bei der Oxydation das Tetrazon 
GEN N-N.N OF, Ss 
CH, CH, 
Die andere Verbindung hat die Formel 
a NICH, 
umwandeln aßt: 
N 
on Haaden Yallreinker Chemiker hat Sie} 
der folgenden Periode eine beson 
Phenylhydrazinchemie entwickelt. Es sei 
nur an die Erfindung des Antipyrins, des eı 
künstlichen brauchbaren Antipyreticums, d 
seinen Schüler Ludwig Knorr erinnert. -Infol 
a 
später. : 
Ave en ne des Pienpliyörin 
beruht in seiner Unseadiz mit cite ee und. 
Ketonen in essigsaurer Lösung und en. 
dem Schema vor sich: — 
RCOH + NH,. NHC,H, = RCH—N. SH Ci, | 
Aldehyd ° : = 
R,COR;+ NIRNHG,H, = (Ry a= oN. NE. G 
Kate = 
Im Verlauf ea Tr w 
(die Einwirkung es Se 
