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> Hd ee licher Weise läßt ‘sich “denn Sie Dimethythernsilure 4 in Thickesmin 
eg se es a _ > HN-CO - HN—CO 
f heen | ‘ta 
=. 0c Cn on + POCI,— 200. C-N-CH, : HI» OC C-N:CH; 
Bb. 00, | ~ | iP pea b.| 2 
AR CH,N—C—N CH,C—C—N 
4 epinethy Iharnsäure Dimethylchloroxypurin Theobromin 


; 0 = 


und die iat nemelire in Caffein umwandeln 

CH;3N— CO CH; + N-—CO 
; Fl | 
r 06 C—N: oe + POC, > OC C—N:CH3 + HJ > OC C—N: CH: 
| | „ea | > cH 
ee CHyN—C—N CH,N—C—N 
- Trimethylharnsäure Trimethy lehloroxypurin Caffein 


















In der Zwischenzeit war von Horbaczewski 
ind später von Behrend und Roosen 1889 die 
a nsiure synthetisiert worden. Nur die letztere 
these hatte für die Konstitution derselben 
hh ihrer eleganten Form beweisende Kraft. Sie 
aber immerhin recht kompliziert und eignete 
nicht für technische Zwecke. Eine einfache, 
urchsichtige Synthese fehlte noch. 
- Von Baeyer hatte schon die Amidobarbitur- 
a (Uramil) mit Oyansiiure kombiniert und 
bei die sogenannte Pseudoharnsäure, eine um 
Mol Wasser reichere Verbindung als die 
larnsäure erhalten, aber alle Versuche, dieser 
"Elemente des Wassers zu entziehen,’ waren 
lgeschlagen. Da gelingt es Lorenz Ach 1894, 
istent des Fischerschen Instituts, auf ori- 
lem Wege dieses Problem zu lösen. © Er er- 
~ die- enteo mit -schmelzender 

Emil Pischör und Z. Ach vereinigen sich 
arauf zu der berühmten Publikation ‚Neue 
synthese der Harnsäure und ihrer Methyl- 
ivate“. Danach stellt sich die Synthese der 
äure jetzt folgendermaßen dar: 
HN CO + NH 
xsi ‘ a 
a. CO > CH, COHN, > 
| | 
HN CO’: NH 
“ Harnstoff Barbitursäure 
CO—NH CO—NH 
| ; | | 
.c0 — -H3N CH CO + CONH == 
FALSE, , 
CO—NH CO—NH 
Violursäure : Uramil 
a Be 
N: CGH CO > BS RC 
2 a: 
CO—NH NH—C—-NH 
Harnsäure ~ 
Be EEE der Harnsäure, 
't man Eee an mit: Ma- 
HN-CH, 3 
e | 
bolt 
= 
 HN-CH, 
welche über Dimethyluramil und Dimethylpseudo- 
harnsäure in Dimethylharnsäure nach dem gleichen 
Verfahren übergeführt werden kann. , Man hat 
also ein allgemeines Mittel in der Hhnd, die 
methylierten Harnsäuren synthetisch zu gewinnen. 
Technisch scheint diese Methode die ‚in sie .ge- 
setzten Erwartungen erfüllt zu haben. Vielleicht 
eignet sich hierzw aber noch besser das später von 
Wilhelm Traube ausgearbeitete vortreffliche Ver- 
fahren, nach welchem der Cyanessigester mit 
Harnstoffen kondensiert wird. Wer sich ein ge- 
naueres Bild von diesem Arbeitsgebiet Fischers 
machen will, dem sei seine wundervolle Zusammen- 
stellung in den. Ber. d. d. chem. Ges, 32, 435 el 
zur Lektüre empfohlen. 
Arbeiten verschiedenen Inhalég. 
Untersuchungen über die Heintzschen Acetonbasen. 
Heintz hatte für die Basen, welche bei der 
Einwirkung von Ammoniak auf Aceton entstehen, 
folgende Formeln wahrscheinlich gemacht 
2 (CH3),C0. + NH; > (CH, ),C-CH,CO :CHz-+ CO(CH3) > 
‘ | 
NH, 
Diacetonamin 
CO 
aX 
Hay CH>a 
2 (CH3)9C C(CH3)3 
NA 
NEE. 
Triacetonamin 
Bei der Reduktion geht das Triacetonamin in 
einen Alkohol über, das Triacetonalkamin I 
, I. Il. 
CHOH CHOH 
as AN See 
HC CHa H,C CH, - ee 
| > : | a 
(CH) C(CHs)» (CHIC C(CHs)g h 
NH NCH; ~ 
Se I. 
CH - 
IS - 
; H;6 CH FR 
(OH) C(CH,)) 
Ren , 
FRA 

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ist das von v. Mehring und Emil Fischer aufgefundene 
“ bekannte Schlafmittel Mes 

