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860 pes Absorhalden: Die 1 
Synthese ai Aneren. Wo Mer ies Altgebr yor- 
läufig nicht zu lösen ist, da braucht~ der- Forscher 
keineswegs resigniert die Hände in den Schoß zu legen. 
Denn er kann auf einen Teilerfolg hinarbeiten, indem 
er solche Stoffe nicht als Einzelindividuen, sondern als 
Gruppe verwandter Körper behandelt und ihnen wo- 
möglich durch Synthese ähnlicher Substanzen zu 
Leibe geht.“ 
Hochmolekulare Stoffe. 
. . . on . 4 . 
-Die moderne Physik ist bemüht, die Materie 
in immer kleinere Stücke zu zersplittern. „Über 
die Atome ist man längst hinaus und wie lange ~ 
die Elektronen für uns die kleinsten Massen- 
teilchen sein werden, läßt sich nicht absehen.“ Dem- 
gegenüber scheint die organische Synthese: beru- 
fen zu sein, das Gegenteil zu leisten, d. h. immer 
größere Massen in dem Molekül anzuhäufen, um 
zu sehen, wie weit die „Kompression der Materie“ 
im Sinne unserer heutigen Vorstellung gehen 
kann. 
Hierfür hat Emil Fischer eine größere Anzahl 
sehr lehrreicher Beispiele gegeben. "Zunächst sei 
an die Synthese des vorher besprochenen Okta- | 
dekapeptids erinnert, dessen Molekulargewicht 
1212 beträgt. Die Pentaacetylverbindungen der 
Penta- (Digalloyl-) Glucosen überschreiten dieses 
Molekulargewicht bereits beträchtlich, da sich 
das ihrige auf 2750 errechnen läßt. An der Spitze 
aller 
Struktur steht ein Körper, welcher der totalen 
Synthese zugänglich ist, den Emil Fischer und 
NER, enden gewonnen yaben, © 
organischen Verbindungen von bekannter 
Hepta- (Tribenzoylgalloyl-) p.. 
zon der empirischen Formel 
Coll; „0 56N iJ a 
vom AMolgewiont 4021. Dieser Körper wird erh 











Chinolin, Aus der Syn hehe er aes sich folgend de 
Konstitution: ’ 
CH : NjHCgHyJ 
C: NH C,H J 
<CH- 
| 
CH O-R R R 
| 
CH-0:R- 0 or eee 
CH, 0: CH: CH: CH: CH- CH: CHy 
Ose] 
R = CO » Cpe (0: CO: CgHs)3) 

Das Merkwürdigste. erscheint aber, daß di 
hochmolekularen Stoffe bei der Gefrierpunktb 
stimmung in Lösungsmitteln noch in befriedige 
der Weise den’ Raoultschen Gesetzen gehorche 
Die Resultate der in dieser Richtung mit de 
oben beschriebenen Jodkérper wie auch and 
Stoffen vorgenommenen Versuche  bestati 
recht genau die hohe sich aus der ‚Synthese erge- 
bende Zahl. x ( 
Die Bedeutung von Emil Fischers otienswerk: für die Physiologie a 
und darüber hinaus für die gesamte Medizin. 3 
Von Geh. ‚Med.-Rat Prof. Dr. 
Wenigen, nur ganz wenigen Forschern ist es 
vergönnt, Fundamente zu schaffen, die unver- 
gänglich sind und nach Jahrhunderten und Jahr- 
tausenden noch die hohe geistige Kraft ihres Er- 
bauers künden. Emil. Fischer war ein solch be- 
enadeter Baumeister.. Klar liegt sein Lebens- 
werk vor uns. Er hat nicht bald da, bald 
dort mit genialer. Meisterschaft einem Problem 
nach dem anderen die richtige Bahn gewiesen, 
er hat nicht große Theorien aufgebaut, und Bau- 
steine zu ihrer Stütze zusammengetragen, das 
_Charakteristische seiner Forschung ist vielmehr, 
daß er große Probleme praktisch in Angriff nahm 
und nicht ruhte, bis ein Arbeitsgebiet in 
wissen Grenzen vollendet vor ihm lag. Sein 
Genie ließ ihn nicht tastend nach Möglichkeiten 
der Lösung bestimmter Fragestellungen. suchen. 
Er sah die Bahn klar vorgezeichnet. Ihm waren 
die Verbindungen, deren Konstitution er zu 
erforschen sich vornahm, zum vorneherein keine 
fremden, unbekannten Größen. 
mehr ihren Bau voraus. Wer das Glück hatte, 
mit Emil Fischer in gemeinsamer Arbeit ein 
ge- 
" großes Fardchuasecabaar yon den ersten Anfän 
wandten sich immer wieder auf die Konfigu- 
Er „fühlte“ viel- - : | 
Emil. Abderhalden, ‚Halle A. SE 













‘bis zu einem bestimmten Abschluß mitzuerle 
wird mir bestätigen, daß der geniale Forse 
mit Plinen an das Werk ging, die in weitgehem 
stem Maße alles umfaßten, was dann die ja 
langen, oft ‚unendlich mühsamen Forschung 
zutage förderten. .Er umwob seine Rig 
nicht . mit kühnen Spekulationen. Er w. 
Wirklichkeitsmensch. Ihm galten nur Tatsache 1 
etwas. Noch erinnere ich mich seiner , Vor 
sung über Chemie, in der er der atemlos. 
schenden Zuhörerschaft die gewaltigen ] 
genschaften der Kohlehydratchemie vo 
und erläuterte, wie die Theorie ‘von De 
und van “t Hoff vom asymmetrischen: Kohlen- 
stoffatom bei deneKohlehydraten und insbesond ere 
den Hexosen Triumphe -gefeiert hatte, und zwar, 
was er nicht zum Ausdruck brachte, einzig dureh 
seine meisterhaften Synthesen. Aller Augen © 
rationsformeln der  Hexosen hin. Welch ein. 
Hochgefühl, daß fast restlos alle von der Theorie 
gefor derten. Verbindungen as. gewonnen SE 
