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Aufbereitung möglichst einzuschränken. Zur Lösung * 
dieser Aufgaben traten im Jahre 1903 21 Graphit- 
grubenbesitzer zu einer Genossenschaft zusammen, die 
jedoch nach siebenjährigem Bestehen wieder aufgelöst 
wurde. Indessen wurde die Aufgabe, den kleinflinsi- 
gen bayerischen Graphit künstlich in groBflinsigen 
umzuwandeln, durch ein patentiertes Verfahren gelöst, 
das seit 1903 in Anwendung ist. Dieser komprimierte 
Graphit führte sich gut ein und wurde in großen Men- 
gen namentlich an die Firma Krupp geliefert. 
Durch die Auflösung der erwähnten Genossenschaft 
wurde das Patent für jedermann frei, und so konnten 
die Tiegelfabriken von da an die Umwandlung des 
kleinflinsigen in großflinsigen Graphit mit geringen 
Kosten (20—40 Pig. für 100 kg) selbst vornehmen. 
Infolgedessen hatte es auch keine Berechtigung mehr, 
den Graphit nach der Flinsgröße zu bewerten, viel- 
mehr richtet sich der Preis heute nach dem Kohlen- . 
stoffgehalt. Somit dürfte es sich für die Graphitpro- 
duzenten empfehlen, eine Einheitsmarke aus allen Sor- 
ten herzustellen und selbst die Tiegelherstellung auf- 
zunehmen. 
Die Aufbereitung des Graphitgneises besteht in 
einer Zerkleinerung des vorgetrockneten Gutes in Mahl- 
gängen oder Walzenstühlen und in nachfolgendem Sie- 
ben mittels Trommeln, die mit Seidengaze bespannt 
sind. Die Graphitbliittchen bleiben hierbei auf dem 
Sieb zurück, während die fein zerriebenen Mineralien 
durchfallen. Durch wiederholte Behandlung gelingt es, 
die Flinse mehr und mehr zu reinigen und den Kohlen- 
stoffgehalt auf 85—90 % zu erhöhen. Bei dieser Auf- 
bereitung wird je nach der Härte der begleitenden Mi- 
neralien auch ein mehr oder weniger großer Teil des 
an und für sich weichen Graphits so weit zerkleinert, 
daß er durch die Siebe fällt. Der Kraftaufwand ist 
hierbei nicht unbedeutend, die Aufbereitungskosten für 
100 kg Graphitflins betragen im allgemeinen für kleine 
Wasserradanlagen S—10 M. Hierzu kommen noch die 
Förderkosten, die infolge-des unregelmäßigen, zerstreu- 
ten .Vorkommens der Graphitadern im Gneis sehr 
wechseln. Der Graphitgehalt des bei der Aufbereitung 
entstehenden Mühlenstaubes beträgt etwa 25 % des ge- 
wonnenen Flinses, die möglichste Herabminderung die- 
ses Verlustes ist somit sehr wesentlich. Man hat mit 
Erfolg versucht, den Staubgraphit ebenfalls zu kom- 
primieren, und hat ferner in jüngster Zeit auch mit der 
Anwendung des bei der Erzaufbereitung benutzten 
Stoßherdes bei gewissen Graphitsorten gute Ergebnisse 
erzielt. 
Im Kriege ist der bayerische Graphit ein sehr be- 
gehrter Stoff geworden und der Preis für 100 ke ist 
von 40 auf 175 M. gestiegen. In Zukunft wird aber 
die bayerische Graphitindustrie, um dem Wettbewerb 
des ausländischen Graphits begeenen zu können, mit 
allen Mitteln eine Kräftigung erstreben müssen, so 
wird sie auf die Verwertung ihrer: Abfälle Bedacht sein 
und neue Verwendungsgebiete für den Flinsgraphit 
(galvanische Elemente, Graphitschmierung) schaffen 
müssen. 
Über Reduktionen mittels Chromoxydulsalzen 
machen W. Traube und W. Passarge interessante Mit- 
teilungen in den Berichten der Deutschen Chem. Ge- 
sellsch., Bd. 49, S. 1692—1700. Die Chromoxydulsalze 
. Mitteilungen aus verschiedenen Gebieten. 
‘satz zu den Angaben Berthelots fanden die Verfasser 










































[ Die Natur 
wissenschafte 
sind starke Reduktionsmittel,. sie vermögen. Wasser di- 
rekt in seine Moleküle zu zerlegen und ferner an un- 
gesättigte organische Verbindungen bei Gegenwart von 
Wasser oder Säure leicht Wasserstoff anzulagern. 
Schon Berthelot beobachtete gelegentlich seiner bekann- 
ten Untersuchungen über das Verhalten des Azetylens 
zu Metallsalzlösungen, daß eine ammoniakalische Lö- 
sung von Chromoxydulsulfat Azetylen absorbiert und 
daß sich aus dieser Lösung nach einiger Zeit ein an- 
deres Gas, und zwar Äthylen, entwickelt. Im Gegen- 
nun, daß auch saure Chromoxydulsalzlösungen Azetylen 
sehr glatt in Äthylen überführen. Wenn Azetylen in 
einer Mariotteschen Flasche eine Stunde lang mit Chrom- 
chlorürlösung geschüttelt wurde, so war nach dieser 
Zeit, bisweilen auch schon erheblich früher, alles Aze- 
tylen in Äthylen verwandelt. Auch wenn man das Aze- 
tylen 1-2 Tage lang über der Chromchlorürlösung 
ruhig stehen läßt, wird es ebenfalls vollständig redu- 
ziert, doch entstehen hierbei auch nicht unbeträchtliche 
Mengen Wasserstoff; dagegen war Äthan in beiden Fäl- 
len nicht nachweisbar. Weiter fanden die Verfasser, 
daß die Menge des Chromchloriirs erheblich geringer 
sein kann, als der Theorie entspricht, wenn man das 
bei der Reduktion gebildete Chlorid mittels naszieren- 
den Wasserstoffs (durch Zusatz von Zink und Salz- 
säure) stets wieder in Chlorür überführt. Ja man hat 
in diesem Falle sogar überhaupt nicht nötig, vom 
Chlorür auszugehen, sondern kann direkt das Chlorid 
anwenden, das durch den naszierenden Wasserstoff so- 
fort in Chlorür verwandelt wird. Auch bei dieser Ver- 
suchsanordnung wurde alles Azetylen in Äthylen ver- 
wandelt und Äthan war auch in diesem Falle nicht 
nachzuweisen. Diese Tatsache ist recht bemerkenswert, 
weil bei allen anderen Reduktionsverfahren ein Teil 
des gebildeten Äthylens weiter zu Äthan reduziert wird, 
während unter der Wirkung von Chromoxydulsalzen 
die Reduktion bei dem Äthylen stehen bleibt. Diese 
Erscheinung ist vielleicht darauf zurückzuführen, daß 
das Azetylen in wässerigen Lösungen viel leichter lös- 
lich ist als das Äthylen, vielleicht entstehen äber auch 
noch unbekannte Zwischenprodukte, wie Berthelot sei- 
nerzeit annahm. Es dürfte nach dieser Methode auch 
die Herstellung von Äthylen aus Azetylen im Großen 
durchführbar sein, wobei jedoch zur Riickbildung des 
Chromchlorürs anstelle von Zink und Salzsäure die 
elektrolytische Reduktion des Chromchlorids zu treten 
hätte. Durch einen „blinden“ Versuch wurde der Nach- 
weis erbracht, daß die Reduktion des Azetylens nicht 
etwa durch den aus dem Zink und der Salzsäure gebil 
deten Wasserstoff bewirkt wird, sondern lediglich durch 
das Chromchlorür; dieses läßt sich auch nicht durch 
andere Chloride, wie Eisen- oder Manganchlorür, er 
setzen. 3 ; 
Sehr energisch wirken die Chromoxydulsalze ferner 
auf die Stickstoff-Sauerstoffverbindungen ein. Kohl 
schütter hat bereits im Jahre 1904 gezeigt, daß Stick 
oxyd auf diese Weise in Ammoniak und Hydroxylamin 
verwandelt wird. Die Verfasser beobachteten weiter 
die Reduktion von Stickoxydul zu Stickstoff, von Sal- 
petersäure und von Hydroxylamin zu Ammoniak. Alle | 
diese Reduktionen verlaufen bei Anwendung von alka 
lischer Chromchlorürlösung quantitativ, wogegen sal | 
petrige Säure nur teilweise zu Ammoniak reduziert | 
werden konnte. A. Sander. |} 


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