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Melin schon friiher die Mykorhizenpilze der Kiefer 
und Tanne in Kultur genommen; über ihre systema- 
tische Zugehörigkeit ließ sich nichts sagen, da sie 
keine Fruchtkörper bildeten. Bei der Kiefer konnten 
drei Formen nebeneinander nachgewiesen werden, und 
zwei von diesen sind nun auch ‘imstande, bei der 
Lärche Mykorhizen hervorzurufen. In 
liegt also Spezialisation vor, im andern fehlt eine 
solehe — soweit man aus diesen orientierenden Ver- 
suchen verallgemeinern darf. Das Mykorhizenproblem 
ist damit in ein neues Stadium getreten. Es liegen 
zahlreiche Anhaltspunkte dafür vor, daß eine Menge 
anderer Pilzgattungen bei der Mykorhizenbildung in 
Frage kommen, und die weitere Analyse wird am 
besten an jene überaus zahlreichen Beispiele an- 
knüpfen, wo bestimmte Pilzarten in ihrer Verbreitung 
an ganz bestimmte Baumspezies geknüpft sind wie 
Trüffel und Eiche, Butterpilz (Boletus luteus) und 
Kiefer usw. Die bestimmt lautende Angabe von Peklo, 
wonach für die Mykorhiza der Hain- und Rotbuche 
Schimmelpilze (Penicillium, Citromyces) in Frage 
kommen, hält, wie Melin mit Recht betont, trotz des 
Widerspruchs von Peklo (Svensk. Bot. Tidskr. 1922) 
der Kritik nicht stand. 
Uber die Beziehungen zwischen Befruchtung und 
postfloralen Bliitenstielbewegungen. Mit den Beziehun- 
gen zwischen Befruchtung und postfloralen Blütenstiel- 
bewegungen beschäftigt sich eine -Arbeit von Emma 
Maria Schmitt (Zeitschr. f. Bot., 14, 1922). Als Ver- 
suchsobjekte dienten Fingerhut (Digitalis), Eibisch 
(Althaea) und Leinkraut (Linarin cymbolaria). Beim 
Fingerhut (Digitalis purpurea) liegen die Verhältnisse 
unter normalen Bedingungen so: die jungen Bliiten- 
knospen stehen vom Stengel vertikal ab, während der 
Blüte senkt sich dann der Stiel nach unten, und bei 
der Fruchtreife krümmt er sich senkrecht nach oben. 
Diese aufeinanderfolgenden Reaktionen sind der Aus- 
druck eines geotropischen Stimmungswechsels: trans- 
versaler, positiver und negativer Geotropismus lösen 
einander ab. Experimentell ergibt sich nun, daß das 
Aufrichten des Blütenstiels unterbleibt, wenn man 
durch Abschneiden der Narbe oder der Antheren (unter 
gleichzeitigem Ausschluß von Insektenbesuch!) die Be- 
fruchtung: verhindert. Daß nicht etwa der Wundreiz 
die Reaktion hemmt, geht daraus hervor, daß Ein- 
gipsen der Narbe genau so wirkt wie Abschneiden, 
und daß anidersartige Verwundungen keinen nega- 
tiven Erfolg hervorrufen; ferner gelingt es bei den der 
Antheren beraubten Blüten nachträglich, ein Auf- 
krümmen der Stiele zu erzielen, wenn man künstlich 
bestäubt. Versuche mit Fremdbestäubung ergaben, daß 
immer dann die geotropische Umstimmung ausbleibt, 
wenn keine Befruchtung (kenntlich am fehlenden 
Samenansatze) erfolgt: Pollen von anderen Digitalis- 
arten (D. lutea, D. ambigua etc.) bewirkt Befruchtung 
und Umstimmung, Pollen. von Pentstemon, Anti- 
rhinum, Linaria bewirkt keinen Samenansatz und keine 
Umstimmung. Trotzdem ist auch in diesem Fall der 
Pollen ausgekeimt, aber die zytologische Unter- 
suchung ergab, daß er nicht bis in den Fruchtknoten 
vorgedrungen war. Die Pollenkeimung allein genügt 
also nicht, um die Umstimmung auszulösen; das gilt 
auch für den arteigenen Pollen: verhindert man seinen 
Eintritt in den Fruchtknoten, dann bleibt die Auf- 
richtung aus. Ähnlich wie Digitalis verhält sich der 
Eibisch. Dagegen stellt Linaria cymbalaria einen 
andern Reaktionstypus dar. Die Blütenstielbewegun- 
gen sind hier in erster Linie von dem Lichte dirigiert. 
Botanische Mitteilungen. 
einem Fall- 
tf Die Natur 
wissenschafte 
Die jungen Blütenstiele sind negativ phototropisch 3 
(nickende Lage der Bltitenknospen), während 
Blüte herrscht positiver Phototropismus (Aufrichten 
der Knospen) und bei der Samenreife kehrt sich der 
Blütenstiel infolge eines erneuten Stimmungswechsels 
wieder vom Lichte ab. Der ökologische Sinn dieses 
die als Schauapparat — 
ganzen Vorgangs ist klar: 
dienende Blüte wendet sich dem Lichte zu, der reifende 
Fruchtknoten aber kehrt sich vom Lichte ab, um die E- 
Samen in Mauerritzen oder Erdfurchen zu versenken. 
Der Umschlag von positiver zu negativer Stimmung 
erfolgt auch hier mit dem Abblühen und beginnt an. 
der Basis ‘des Blütenstiels, wandert nach oben und zu- — 
letzt folgt die Stielspitze, so daß längere Zeit eine 
S-Kurve zustande kommt. Auch hier wurde nun mit — 
den angegebenen Methoden die Befruchtung verhindert, 
und es zeigte sich nun, daß der untere Teil des Blüten- — 
stiels normal reagiert, also offenbar vom Befruchtungs- 
reiz unabhängig ist, daß dagegen der Spitzenteil dem 
Lichte zugekehrt bleibt, so daß ein Knick im Blüten- 
stiel zustande kommt. Bloß die apikale Zone ent- 
spricht also dem Blütenstiel von Digitalis. Inter- 
essant sind noch einige Wachstumsmessungen; es er- _ 
gaben sich 2 Hauptwachstumsperioden, die durch eine 
Phase der Ruhe getrennt sind. Die erste Periode 
entspricht der Aufrichtung, die zweite der Senkung 
des Blütenstiels; die zweite Wachstumsperiode setzt 
an der Basis des Stiels ein und schreitet apikal fort — 
genau wie die Umstimmungsreaktion. Und die Ana- 
logie geht noch weiter: wird die Befruchtung ver- 
hindert, dann bleibt der Spitzenteil, der auch keine 
Reaktion zeigt, von der zweiten Wachstumsphase aus- 
geschlossen. © : 
Ver- © 
Kulturversuche mit isolierten Wurzelspitzen. 
suche über das Verhalten isolierter Zellkomplexe 
höherer Pflanzen wurden schon von verschiedener 
Seite angestellt. Diese Experimente erstreckten sich 
aber fast durchweg auf Dawergewebe Entsprechende 
Versuche mit embryonalem Gewebe hat in neuster 
Zeit W. Kotte (Beitr. z. allg. Bot. 2, 1922) angestellt. 
Als Objekte dienten ihm die Wurzelspitzen von 
Pisum und Zea, die 1—2 mm Länge besaßen und steril 
auf Agar kultiviert wurden. Um ein’ Gedeihen der 
isolierten Spitzen zu ermöglichen, ist es nötig, dem 
Agar neben den Nährsalzen auch organische Stoffe zu- 
zufügen. In erster Linie handelt es sich hierbei um 
Kohlehydrate — als beste Nährstoffquelle erwies sich 
Fruktose und Glukose —, während die im Gewebe vor- 
handenen Eiweißreserven für eine Weiterentwicklung 
ausreichen. Unter günstigen Umständen kann dann 
eine Längezunahme um das 25fache (Erbse) bis 70fache 
(Mais) erfolgen. Wurzelhaare werden gebildet, es finden 
Zellteilungen statt und die Gewebe differenzieren sich — 
in tiblicher Weise — alles Meristem geht in Dauergewebe 
über. Beim Mais werden sogar Seitenwurzeln an- 
gelegt. Solche Versuche glücken nicht bloß mit Wurzel- 
spitzen, sondern auch mit weiter rückwärts liegenden - 
Zonen, aber der Erfolg nimmt schrittweise ab. So 
wurden in einem Versuche 4 aufeinanderfolgende 
Scheibehen von je 1 mm. Tänge einzeln kultiviert. — 
Der Zuwachs betrug bei Scheibe I (Spitze) 17 mm, bei. 
II 4,0, bei III 1,8, bei IV 1,2 mm. 
ziemlich genau dem gegenseitigen Verhältnis, das die 
4 Zonen erreicht haben würden, wenn sie in. orgäni- 
schem Zusammenhang miteinander gewachsen wären. 
Scheibe III hatte außerdem die Spitze regeneriert. = 
Eine solche Spitzenregeneration isolierter Scheiben er- — 
folgte immer nur am apikal gerichteten Ende, die | 




der 



Das entspricht — 
