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in ‚bei der Chemilumineszenz zu bilden. 
ach einigen vergänglichen Theorien waren es 
| allem die Ansichten von Trautz, die einen 
a gemeinen Einfluß ausübten. Dos von ihn 
rtretene Standpunkt ist der, daß bei einer 
emilumineszenten Reaktion die freiwerdende 
mergie | z. T. direkt als Licht auftritt, das un- 
ttelbar bei der Vereinigung der reagierenden 
olekiile ausgestrahlt wird, die Lumineszenz also 
nen Teil des Reaktionsvorganges selbst dar- 
tellt. Man kann nach dieser Auffassung nur von 
_ einer lumineszenten Reaktion und niemals von 
- lumineszenten Stoffen sprechen. Trautz findet 
m Zusammenhange damit, daß eine Steigerung 
r Einflüsse, welche die Reaktionsgeschwindig- 
it ‚erhöhen, wie Temperatur und Konzentration, 
die Helligkeit des Leuchtens vermehrt. Die 
Lichtstrahlung bei_ der Chemilumineszenz wäre 
nach den eben dargelegten Anschauungen ein Vor- 
- gang, der durchaus verschieden von der Strahlung 
" eines glühenden festen Körpers und eines glü- 
_ henden Gases ist. Für diese beiden letzteren steht 
die neuere Atomtheorie auf dem Standpunkt, daß 
die Strahlung durch den Übergang eines Atoms 
oder Moleküls aus einem „angeregten“, energie- 
- reicheren Zustand in den ,,unerregten“, beständi- 
_ geren Zustand stattfindet. Dabei erfolgt die Ab- 
- gabe der Energie entsprechend der Planckschen 
we in bestimmten quantenmäßig abgegehe- 
nen Beträgen. Sie hätte aber auch keinerlei Ahn- 
FE lichkeit mit der Fluoreszenz. Perrin hat zwar 
_ versucht, die Fluoreszenz durch eine bei der Be- 
IE lichtung auftretende Reaktion zu erklären. Diese 
| Hypothese ist aber in letzter Zeit, nach unseren 
| Untersuchungen (6) und denen von Prings- 
heim (7) unwahrscheinlich geworden. 
| Wir dürfen es wohl als einen für uns besonders 
a "günstigen Umstand bezeichnen, daß bei einer Ar- 
| beit des einen von uns über ungesättigte Silizium- 
2 verbindungen (8) ein Stoff gefunden wurde, der 
| neben einer außerordentlich hellen Chemilumines- 
I -zenz bei der Oxydation auch alle übrigen Lumines- 
| zenzerscheinungen i in ungewöhnlichem Maße zeigte 
- und sich auch als lichtempfindlich erwies. Ver- 
- gleichende Untersuchungen ergaben enge Be- 
| ziehungen der Chemilumineszenz zu den anderen 
| Lumineszenzerscheinungen; sie zeigten, daß diese 





























| Strahlungsvorginge im Grunde ganz wesens- 
| verwandt sind. 
| Das für das Verständnis des Folgenden 
|. Nötige über die uns interessierende Substanz sei 
hier vorausgeschickt. Der Stoff, der die vielseitige 
. Lumineszenzfähigkeit zeigt, das Silikathydroxyd, 
yon der Zusammensetzung SisOsH; ist ein dunkel- 






zwischen zwei anderen Stufen steht, einer nic- 
rigeren, dem farblosen Oxydisilin, und einer 
höheren, dem ebenfalls farblosen Leukon, welch 
etzteres weiter zu Kieselsäure oxydiert werden 
Alle diese Körper ane fest und unlöslich. 
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‘gekehrter 
durehlaufen wird. 
roter Stoff, der beziiglich seiner Oxydationsstufe 
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Bei der Umwandlung dieser Stoffe in einander 
wird die allen gemeinsame feinlamellige, poröse 
Blattchenstruktur nicht geändert. Der sich um- 
wandelnde Körper, z. B. das rote Silikalhydroxyd, 
ist bei der Oxydation mit dem sich bildenden 
Leukon unlösbar fein verteilt vermengt, was auch 
an der Farbe verschieden oxydierter Silikal- 
hydroxydpräparate deutlich zu sehen ist. Mit 
abnehmendem Gehalt an Silikalhydroxyd bleicht 
deren rote Farbe über orange nach gelb, grünlich 
gelb und schließlich farblos aus. Es ist leicht 
verständlich, daß dieselbe Farbenskala, nur in um- 
Reihenfolge, bei der Bildung von 
Silikalhydroxyd aus dem farblosen Oxydisilin 
Solche Präparate, die nicht 
einheitlich zusammengesetzt und durch Silikal- 
hydroxyd gefärbt sind, nennen wir im folgenden 
Silikone. — Eine Eigenschaft aller dieser genann- 
ten Verbindungen und Gemenge verdient noch 
hervorgehoben zu werden, da sie uns besonders 
für die Chemilumineszenz von Bedeutung scheint, 
nämlich die stark entwickelte Fähigkeit der fein- 
porigen Blättchen, Stoffe in gasförmigem wie ge- 
löstem Zustande, z. B. Farbstoffe, zu adsorbieren, 
d. h. sie an ihrer Oberfläche zu verdichten. Wir 
haben also feste Stoffe mit stark entwickelten 
Grenzflächen vor uns, weshalb auch Reaktionen, 
trotzdem sie eben in einem festen Stoff ver- 
laufen, ohne weiteres diesen durch und durch in 
kürzester Zeit verändern können. 
Die oben erwähnte Chemilumineszenz tritt auf 
bei der Oxydation des Silikalhydroxyds sowohl 
mit gasförmigen Oxydationsmitteln, wie Sauer- 
stoff, Ozon, Chlor, Stickstoffdioxyd usw., als 
auch mit flüssigen Oxydationsmitteln, wie saurer 
Kaliumpermanganatlösung, Salpetersäure, Chrom- 
säure, Wasserstoffsuperoxyd usw. Um ungefähr 
einen Begriff von: der Helligkeit dieser Lumines- 
zenz unter günstigen Bedingungen zu geben, sei 
gesagt, daß die leuchtende Fläche des reagierenden 
Gemisches in seiner Helligkeit gleichkommt einer 
weißen Fläche, die von einer 32kerzigen Metall- 
fadenlampe aus einer Entfernung von 1,5 m be- 
leuchtet wird. Die Farbe des Lumineszenz- 
lichtes ändert sich bei Silikonproben mit steigen- 
dem Gehalt an Silikalhydroxyd vom Grün über 
Gelb und Orange bis Dunkelrot. Bei spektraler 
Zerlegung des Lumineszenzlichtes sieht man, daß 
das kurzwellige Ende der außerordentlich breiten 
Bande, die bei rot lumineszierenden Präparaten 
sich von rot bis gelbgrün erstreckt, mit abnehmen- 
dem Silikalhydroxydgehalt sich immer weiter 
nach dem kurzwelligen Ende bis blaugrün aus- 
dehnt. Natürlich nimmt die Helligkeit der Lu- 
mineszenz bei wachsendem Gehalt- an Silikal- 
hydroxyd zunächst zu, erreicht jedoch für die 
gelb lumineszierenden Präparate ein Maximum, 
um fiir die rot leuchtenden wieder wesentlich 
schwächer zu werden. Nun zeigt auch die Fluo- 
reszenz von Farbstofflösungen mit wachsender 
Konzentration des Farbstoffes ein Maximum und 
nimmt bei noch größeren Konzentrationen wieder 
