

heit eines strahlungsfähigen Stoffes, der durch 
eine chemische Reaktion die zur Anregung nötige 
Ar; - Energie erhält. Demnach braucht es nicht eine 
der Ausgangssubstanzen zu sein, welche das Lumi- 
 neszenzvermögen besitzt, sondern es wäre ebenso- 
gut möglich, daß das Leuchten auf die Strah- 
 lungsfähigkeit eines Reaktionsproduktes, eventuell 
eines zwischendurch entstehenden, zurückzufüh- 
ren ist, Es wäre schließlich auch denkbar, daß 
durch Übertragen der Reaktionsenergie auf einen 
‚an der Reaktion nicht beteiligten, gleichzeitig an- 
_wesenden strahlungsfähigen Fremdstoff Reak- 
tionsleuchten hervorgerufen wird. 
__. Diese Betrachtungsweise ist als Arbeitshypo- 
these vor allem nach zwei Richtungen von beson- 
_ derem Wert. Erstens regt sie dazu an, bei den 
bekannten Lumineszenzreaktionen nach den strah- 
 lungsfähigen Stoffen und zweitens bei den be- 
kannten strahlungsfähigen Stoffen nach Lumi- 
- neszenzreaktionen zu suchen. Unter lumines- 
-zenten Körpern sind ganz allgemein solche zu 
_ verstehen, die durch irgendeine Art von An- 
-regung zur Strahlung gebracht werden können. 
Beim Silikalhydroxyd scheinen fast alle be- 
kannten Arten der Anregung zur Aussendung 
von Licht führen zu können. Wie bereits oben 
ausführlicher besprochen wurde, zeigt es bei An- 
regung durch Belichtung starke Fluoreszenz, bei 
tiefen Temperaturen auch Phosphoreszenz. 
Außerdem haben wir an Silikalhydroxydpräpa- 
raten beim Bestrahlen mit Kathodenstrahlen sehr 
helle Kathodolumineszenz bekommen, die ihrer 
Farbe nach die gleichen Verschiedenheiten zeigte 
‘wie die Fluoreszenz. Auch - durch Röntgen- 
| strahlent), ebenso durch o-Strahlen kann man bei 
diesen Präparaten Lumineszenz erregen. Die 
Tribolumineszenz von Silikonpräparaten dürfte 
zai den hellsten zählen, so daß sich auch die oben 
erwähnte Abhängigkeit der Farbe von dem Gehalt 
an Silikalhydroxyd feststellen ließ. Es dürfte 
vielleicht interessieren, daß bei tiefen Tempera- 
turen (— 80 bis —180°) das Zerreiben der 
- Silikonblättehen kaum oder nicht mit sichtbarer 
Lichtstrahlung verbunden ist. Bei nachträglicher 
- Temperatursteigerung tritt aber sehr deutliche 
- Phosphoreszenz auf. Ebenso wie bei gewöhnlicher 
sind also auch bei der tiefen Temperatur strah- 
lungsfähige Zentren angeregt worden, die unter 
diesen Umständen große Beständigkeit besitzen. 
Beim Erwärmen wird die Beständigkeit herab- 
gesetzt und genau wie bei der gewöhnlichen 
Thermolumineszenz wird dann das Licht aus- 
gestrahlt. 
Wir sehen, daß im Falle der Eheileneites 
. zenz des Sleleruerde der Nachweis leucht- 
 fähiger Zentren leicht und in verschiedenster 
- Weise zu erbringen ist. 
Weitere Fälle von Se Caren, bei 

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1) Die Angabe in unserer ersten Arbeit, daß 
_Réntgenstrahlen keine sichtbare Lumineszenz hervor- 
rufen, beruhte auf der Verwendung zu geringer Inten- 
" sitäten. 

Nw. 1928. 

Zocher und Kautsky: Über Lumineszenz bei chemischen Reaktionen. 

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denen einer der Ausgangsstoffe strahlungsfihig 
ist, haben wir, von, unseren Vorstellungen aus- 
gehend, bei der Oxydation solcher Farbstoffe ge- 
funden, deren Strahlungsfähigkeit in wäßriger 
Lösung als Fluoreszenz bekannt ist. Mit alkali- 
schem Wasserstoffsuperoxyd gaben mehrere 
Farbstoffe, wie Fluoreszin, Eosin, Erika, ein 
Oxazinfarbstoff u. a. deutliches, wenn auch 
schwaches Reaktionsleuchten. Daß trotz der 
großen Fluoreszenzfähigkeit dieser Farbstoffe, 
die in der Größenordnung die gleiche ist wie beim 
Silikalhydroxyd, die Chemilumineszenz im Ver- 
gleich mit letzterem nur sehr schwach ist, wird 
verständlich, wenn man bedenkt, daß eine Uber- 
tragung der Reaktionsenergie nötig ist, die bei 
dem festen Silikalhydroxyd infolge der dichten 
Lagerung der Teilchen begreiflicherweise viel 
öfter stattfinden wird als bei den durch eine 
große Anzahl von Lösungsmittelmolekülen ge- 
trennten Farbstoffmolekülen. Bei gelösten Stof- 
fen wird also im allgemeinen die Ausnützung der 
Reaktionsenergie zur Emission sehr schlecht sein. 
Die oben erwähnte Möglichkeit, daß der bei 
einer Reaktion lumineszierende Stoff eines der 
Reaktionsprodukte ist, liegt nach Haber und 
Zisch bei der Vereinigung von Quecksilberdampf 
mit Chlor wahrscheinlich vor. Das Reaktions- 
leuchten scheint das Bandenspektrum des Subli- 
mats zu sein. Auch das Phosphorleuchten dürfte 
unserer Ansicht nach durch das bei der Oxyda- 
tion von Phosphor oder einiger seiner Verbindun- 
gen entstehende Phosphorpentoxyd hervorgerufen 
sein. Phosphorpentoxyd zeigt auch in reinstem 
Zustande kräftige Fluoreszenz und Phosphores- 
zenz, die in ihrer Farbe Ähnlichkeit mit der 
Chemilumineszenz des Phosphors zeigt. Ob bei 
dieser Art lumineszenter Reaktionen das Reak- 
tionsprodukt direkt im angeregten und strah- 
lungsfähigen Zustande entsteht oder in einem 
energiereichen, der nur zur Anregung von anderen 
Phosphorpentoxydteilchen dienen kann, muß noch 
dahingestellt bleiben. Im ersten Falle hätten wir 
es mit einer Chemilumineszenz ohne Übertragung 
zu tun. 
Die dritte bereits angedeutete Klasse’ von 
Lumineszenzen, bei welcher die Reaktionsenergie 
auf einen gleichzeitig anwesenden, an der Reak- 
tion nicht beteiligten strahlungsfähigen Fremd- 
stoff übertragen wird, welcher so zur Lumines- 
zenz veranlaßt wird, haben wir zu realisieren ver- 
sucht. Eine solche ‚Synthese einer Chemilumi- 
neszenz“ schien uns von besonderer Bedeutung, 
weil diese die beste Stütze unserer Auffassung 
sein würde, Es war nun von vornherein zu er- 
warten, daß eine solche Synthese nicht leicht aus- 
zuführen sein würde, da zweifelsohne eine 
“ größere Anzahl von sich gegenseitig beschrän- 
kenden Bedingungen erfüllt sein müssen. 
Zunächst dürfte bezüglich der Wahl der An- 
regungsreaktion eine Regel zu beachten sein, die 
analog der für die Fluoreszenz gültigen Stokes- 
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