
~ zwischen den genannten Typen ausgeführt. 
Kreuzung rot X weiß ergab in erster Generation 

_ einen weißlichen und einen weißlichen mit 
_ schwarzen Flecken. 
L Man sieht, das sind Farben, 
die san. diejenigen unserer Goldfische erinnern. 
Eine Reihe von Kreuzungen wurde nun 
Die 
nur rote Individuen, in der zweiten drei rote auf 
ein weißes, fügte sich also dem bekannten Mendel- 
schen Schema. Dasselbe trifft zu für die Kreu- 
zung braun X rot, und im Zusammenhang hier- 
mit zeigte eine Kreuzung zwischen braunen und 
weißen Individuen in der zweiten Generation eine 
Spaltung in braune, rote, blaue und weiße Indi- 
viduen im Verhältnis 9:3:3:1. Das ist alles 
nichts Besonderes und war vorher von K. Toyama 
und M. Ishiwara auch schon gefunden worden. 
Offenbar bedingt eine Eigenschaft R die orange- 
rote Farbe und eine weitere Eigenschaft B (blau) 
zusammen mit ihr die braune Farbe der wilden Art. 
Interessanter sind schon die Kreuzungen 
zwisehen schwarzgefleckten Individuen und un- 
gefleckten. Zwar spalteten auch diese in der ge- 
wohnten Weise nach Mendel, was Aida die Veran- 
lassung war, einen neuen Faktor BI für das Auf- 
treten von schwarzen Flecken auf einem weißen 
oder orangeroten Hintergrund anzunehmen, aber 
_ hier möchte Referent sich eine Bemerkung er- 
lauben. Es ist ihm nämlich nicht möglich, an 
. einen besonderen Faktor für „Variegation“ zu 
‚glauben, dies wegen der einfachen Ursache, daß 
auch die Kreuzung braun X rot mit schwarzen 
Flecken in der zweiten Generation eine Spaltung 
mach 3:1 zu erkennen gab. Der Leser unter- 
suche dies nur einmal für sich selbst. Würde es 
zwei gesonderte Eigenschaften B und B! für 
- braune (blaue) Farbe und dunkle Flecke geben, 
so muß es als gänzlich ausgeschlossen ‘betrachtet 
werden, daß die drei Kreuzungen braun X ge- 
fleckt, braun X rot und gefleckt X rot alle drei 
"in der zweiten Generation im Verhältnis 3:1 
spalten könnten. Die moderne Erblichkeitslehre 
glaubt sich hier aus der Schwierigkeit gerettet zu 
haben, indem sie von „multiple allelomorphs“ 
E spricht — nicht wahr, ‚wo Begriffe fehlen“ usw. 


— und Th. H. Morgan spricht anläßlich seiner 
Untersuchungen an Drosophila von Eigenschaften, 
die denselben Platz in einem Chromosom ein- 
nehmen würden. Referent ist aber der Meinung, 
daß man hier und in ähnlichen Fällen am besten 
tut, an die Auffassung von Hugo de Vries zu 
denken, daß die Pangene oder die stofflichen 
: Träger der erblichen Eigenschaften in verschie- 
denen Zuständen vorkommen können. Die Pan- 
gene B und B! Aidas für braune Farbe und 
dunkle Flecke sind im Zusammenhang hiermit 
nach seiner Überzeugung dasselbe Pangen, das 
' sich lediglich im ersteren Falle in einem Zu- 
stande größerer Aktivität befindet als im zweiten. 
- Die Untersuchungen R. Goldschmidts über Inter- 
 sexualitit bei Schmetterlingen haben uns ja auch 
bereits gelehrt, daß das gleiche Pangen bei ver- 
schiedenen Rassen einer Art 
 Graden der Aktivität anwesend sein kann. 
in verschiedenen 
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Den wichtigsten Teil der Abhandlung Aidas 
bildet ohne Zweifel, was er über geschlechts- 
gebundene Vererbung bei Aplocheilus mitteilt. 
Es ist sicher wahr, daß Weibchen der weißen 
Rasse, gekreuzt mit roten Männchen, eine durch- 
aus rote erste Generation ergeben und eine zweite, 
die sich aus 75% roten und 25% weißen Indivi- 
duen zusammenstellt. Aber in der zweiten Gene- 
ration sind alle Männchen rot, die Weibchen zur 
Hälfte rot und zur Hälfte weiß. Es ist klar, daß 
eine geschlechtsgebundene Vererbung im Spiele 
ist, und zwar eine ganz andere als die, welche wir 
von Drosophila und Abraxas gewöhnt sind, Aida 
hat hierfür folgende Erklärung ersonnen. An 
erster Stelle müssen wir annehmen, daß bei Aplo- 
cheilus ebenso wie bei Drosophila das weibliche 
Geschlecht durch zwei x-Chromosomen, das 
männliche durch ein x- und ein y-Chromosom ge- 
kennzeichnet ist. Nun, dazu kommen wir um so 
eher, als auch J. S, Huxley neulich anläßlich 
seiner Untersuchungen an einer Girardinusart 
zum selben Schlusse kam. Zweitens müssen wir 
annehmen, daß das y-Chromosom in diesem Falle 
nicht einen für die Erblichkeit wertlosen Rest 
eines Chromosoms darstellt, wofür man es, wie 
bereits oben bemerkt wurde, bis jetzt in anderen 
Fällen immer gehalten hat. Auch das y-Chro- 
mosom von Aplocheilus kann nach Aida eine ak- 
tive Eigenschaft für orangerote Farbe tragen. 
Schließt man sich ihm an, so wird das soeben mit- 
geteilte Kreuzungsresultat sofort begreiflich. 
Man kann dann nämlich ein weißes Weibchen 
darstellen durch X, X, ein rotes Männchen 
durch Xz Yr. Die Kreuzung liefert Weibchen 
X, Xr, die rot sind, und Männchen X, Yr, die 
gleientalls rot sind. Die zweite Generation, um- 
faßt in gleichen Quantitäten Individuen X, X,, 
Xr X, X, Yr und Xr Yr, stellt sich somit aus 
roten Männchen und nur zur Hälfte roten Weib- 
chen zusammen. 
Noch in einer anderen Hinsicht fand Aida 
das y-Chromosom von Aplocheilus merkwürdig 
und verschieden von allen anderen y-Chromoso- 
men, die man bis jetzt kennen gelernt hat. Wena 
eine männliche Drosophila durch Reduktions- 
teilung Spermatozoen erzeugt, so treten x- und 
y-Chromosom ganz sicher nicht miteinander in 
Beziehung, wie die anderen Chromosomen oder 
Autosomen solches tun, und es gibt, wie Morgan 
sich ausdrückt, kein ,,crossing-over“, bevor die 
beiden Chromosomensätze der Körperzellen und 
damit’ auch x- und y-Chromosom auseinander 
weichen. Demgegenüber ist bei Aplocheilus- — 
Männehen wohl ein Austausch der Eigenschaften 
zwischen x- und y-Chromosom während des soge- 
nannten Synapsisstadiums der Reduktionsteilung: 
möglich. Aida hat dies bewiesen, indem er weiße . 
Weibehen zusammenbrachte mit den für die 
orangerote Körperfarbe heterozygotischen Männ- 
chen der ersten Generation der soeben besproche- 
nen Kreuzung. Man erwartet ausschließlich rote 
Männchen der Formel X, Yr und weiße Weibchen 
der Formel X, X, Aida erhielt aber außerdem 
