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ist also gewissermaßen nur ein 
in: der Zelle dar; 
‘Index, wie das Haecker ausdrückt.‘ 
Noch weniger stimmt die epigame Geschlechts- 
bestimmung mit dem Chromosomenmechanismus 
überein. Bei ihr wird das Geschlecht erst nach 
der Befruchtung entschieden, so ‘bei Aalen, wo 
die Syrskischen Organe, die Keimdriisenanlagen 
entweder zu Hoden oder bei günstigen Lebens- 
bedingungen (Wärme, gute Nahrung) zu Ovarien 
werden. Bei Fröschen gibt es sogenannte un- 
differenzierte Rassen (Frösche der Umgebung von 
München), wo nach der Metamorphose alle Tiere 
zu Weibchen werden; erst später differenzieren 
sich etwa 50% zu Männchen um. Anderseits gibt 
es differenzierte Rassen (alpine Frösche und Kö- 
nigsberger Frösche), wo nach der Metamorphose 
schon 50% Weibchen und 50% Männchen vor- 
handen sind. Diese Rassen leben in Gegenden 
mit späten Sommern, also ungiinstigeren Ernäh- 
rungsverhältnissen, während die undifferenzier- 
ten Rassen in warmen Gegenden leben, wo bei 
günstiger Ernährung und Stoffspeicherung die 
Weibchendifferenzierung begünstigt wird, wie bei 
Aalen. 
Höchst eigenartig ist die ep'game Geschlechts- 
bestimmung bei Bonellia viridis, einer Gephyree. 
Die junge Larve ist noch geschlechtlich undiffe- 
renziert. Männchen entstehen nur, wenn die Lar- 
ven Gelegenheit haben, sich an einem alten Weib- 
chen festzuhaften (Baltzer). 
Hier miissen auch die interessanten Befunde 
von Junker an Perla marginata (Panzer) er- 
wähnt werden, obwohl sie rein zytologischer Natur 
sind. ‘Hs wäre sehr zu wünschen, wenn sie auch 
experimentell ausgebaut würden. Ich gebe sie 
nach seiner eigenen Zusammenfassung wieder. 
Das Männchen von Perla marginata hat im 
Gegensatz zu seinen nächsten Verwandten (P. 
maxima und P. cephalotes) iam seinem Ge- 
schlechtsorgan, außer normalen Hodenfollikeln, 
einen bestimmten, beträchtlichen Bezirk mit Ei- 
röhren ausgebildet, das ,,Mannchenovar“. Das 
Weibchen besitzt ein normales Ovar. — Die di- 
ploide Chromosomenzahl beträgt beim 4 22; da- 
von lassen sich 20 zu 10 Paaren ordnen, zwei un- 
gleich große Elemente bleiben übrig, die Hetero- » 
chromosomen x und x’. Es entstehen so Sperma- 
tozoen mit 12 und solche mit 10 Chromosomen. 
Die diploide Chromosomenzahl in der Ooge- 
nese des Weibchens ist 24; hier lassen sich alle 
Chromosomen zu Paaren ordnen. Die Oogenese 
verläuft normal. 
Die Zellen der Eischläuche des Männchens 
haben diploid 22 Chromosomen, also die männ- 
liche Zahl. Auch hier lassen sich, genau wie in 
der Spermatogenese, 20 Chromosomen zu Paaren 
ordnen, zwei ungleich große Elemente stellen die 
Heterochromosomen dar. Die Vorgänge im Männ- 
chenovar sind trotz der männlichen Chromosomen- 
zahl denen im echten Ovar gleich bis zur Kon- 
jugation. Nach erfolgter Parasyndese der Auto- 
somen bleiben zwei ungleich große leptotäne 
Schleifen ungepaart, die Heterochromosomen- 
Geschlechtsbestimmung und -Umstimmung 
len, die, 
schlechtliche Anlage der Tiere. ' 











































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schleifen. = unterscheiden sich aber. sonst 
Die Zellen fe Mannchenovars fallen in spate en 
Wachstumsstadien der Degeneration anheim; sie 
erreichen nie auch nur annähernd die Größe no 
‚maler Weibcheneier. i: 
Im normalen Hoden konnen, aber nur He 
jungen Larven, in seltenen Fallen Eier, einzeln ~ 
wie zystenweise vorkommen. Diese Hodeneie 
können als solche erst nach dem Auftreten der 
synaptischen Phänomene in ihnen erkannt 4 
werden. Vorher gleichen sie völlig den Sperma- 
togonien I. Ordnung. Ihre Chromosomenzahl ist | 
wahrscheinlich die männliche. Die Hodeneier ~ 
degenerieren meist im oder bald ‘nach. dem pachy- 
tanen Stadium. 
Das Mannchen von Perla marg. zeigt Bike 
deutliche Zwitterigkeit und zwar in zweierlei 
Formen: 1. Männchenovar und 2. Hodeneier. 
Die Verteilung der Heterochromosomen bei 
der maßgebenden Reifungsteilung ist nun, wie 
Junker ausdrücklich hervorhebt, keine zufällige, — 
sondern es muß ein sie regelnder Faktor vor- 
handen: sein; denn sie gelangen ja immer, ‘ohne 
verbunden zu sein, in die gleiche Tochterzelle. 
Das Männchen von Perla marg. liefert weiter mit 
der gleichen Chromosomengarnitur Spermatozoen 
und Eier. 
Die Chromosomen haben nach Junker Palle 
mit der Bestimmung der primären Geschlechts- — 
zellen nichts zu tun; es werden von ihnen: höch- s 
stens die sekundären Geschlechtsmerkmale be- — 
stimmt. Trotzdem glaube ich, daß sie als Indiees 
wirken können, denn es ist ja ein modifizierter — 
Protenortypus vorhanden mit zweierlei Sperma- 
tozoen, die Männchen und Weibchen bestimmend ~ 
sind. Das Männchenovar mit der gleichen Chro- | 
mosomengarnitur der Hodenzellen spricht gerade- 
zu für eine physiologische männliche Angleichung 
dieser nur grob morphologischen weiblichen Zel- — 
wenn die Geschlechtschromosomen ein — 
Ausdruck des geschlechtlichen Stoffwechsels sein — 
sollen, und dafür spricht mancherlei, ja chemisch- — 
physiologisch ganz wie männliche Geschlechts- 
zellen wirken. Die Männcheneier, die so oft bei | 
den verschiedensten Tieren beobachtet worden — 
sind, sprechen nur für eine bisexuelle primäre ge- 
Interessant ‘ist 
nur, daß auch diese Zellen bei Perla den männ- — 
lichen Chromosomentyp haben. Leider ist bei 
anderen Tieren darüber noch nichts bekannt. 
Beim Bidderschen Organ der männlichen Kröten 
haben wir ja ein ganz ähnliches pseudo-weibliches 
Organ wie bei Perla; ich konnte hier jedoch über- 
haupt keine Geschlechtschromosomen nachweisen, 
wie diese ja auch sonst bei Amphibien noch sehr | 
zweifelhaft sind. 
Der so weit verbreitete Geschlechtschrome, 
somenmechanismus spielt nun sicher eine große 
Rolle bei der Geschlechtsbestimmung. Dabei ist 
es gleich, ob man die Geschlechtschromosomen als 
Enzymerreger ansieht für die Ausprägung des Ge- 
schlechts, oder ob man sie nur als Index für das 



