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diesen hervorgerufenen Veränderung im lebenden 
Mechanismus umfaßt. Hier spielen sekundär auf- 
tretende Komplikationen keine Rolle, wir dürfen 
eindeutige quantitative Beziehungen 
Reiz und Erregung erwarten, ja müssen es, wenn 
es überhaupt einen Sinn haben kann, den Vor- 
gängen des Lebens gegenüber messend zu ver- 
fahren?). Hier aber erhebt sich die neue 
Schwierigkeit, daß der Pflanzenphysiologe die 
Erregung unmittelbar weder nachweisen-noch gar 
messen kann; er braucht vielmehr eine nachweis- 
bare Reaktion aus der zweiten Phase, um. über- 
haupt feststellen zu können, ob eine Erregung 
eingetreten sei. Experimentell läßt sich die erste 
Phase von der zweiten nicht trennen. 
Wohl aber erlaubt ein indirektes Verfahren 
gewisse Rückschlüsse. 
Ist aus der Größe der Reaktion auch kein 
unmittelbarer Schluß auf die Größe der Erregung 
gestattet, so dürfen wir doch, unter gewissen Be- 
dingungen, voraussetzen, daß gleichen Erregungen 
gleiche Reaktionen entsprechen. Der Rückschluß 
von gleichen Reaktionen auf gleiche Erregungs- 
gsrößen ist natürlich nicht ohne weiteres gestattet, 
man bedient sich seiner aber mit Erfolg innerhalb 
solcher Grenzen von Reizgrößen, innerhalb deren 
man feststellen kann, daß wachsenden Reizgrößen 
stets wachsende Reaktionsgrößen zugeordnet sind. 
Kennen wir innerhalb solcher Intervalle auch 
nicht das Zuordnungsgesetz für beide Werte, so 
dürfen wir doch innerhalb dieser Grenzen von 
gleichen Reaktionen auf gleiche Erregungsgrößen 
schließen. Diese Bedingungen sind gegeben, und 
dieses Verfahrens bedient sich die Pflanzen- 
physiologie dort, wo von sogenannten .Beiz- 
schwellenwerten die Rede ist. 
Reizschwellenwerte sind’ diejenigen kleinsten 
Reizmengen, die gerade noch imstande sind, eine 
eben merkliche Reaktion in einem gegebenen 
Organismus hervorzurufen. Handelt es sich bei- 
spielsweise um Lichtreizung bei Pflanzen, so ist 
ein phototropischer Reizschwellenwert diejenige 
Lichtmenge, deren Zuführung gerade genügt, um 
bei einem bestimmten Versuchsobjekt photo- 
tropische Krümmungen zu erzielen. Hat man eine 
bestimmte Lichtmenge benutzt, die etwa 50% der 
Versuchspflanzen zu eben merklichen Krümmun- 
gen veranilaBt, so läßt sich leicht zeigen, daß bei 
wenig vergrößerter Reizmenge Prozentzahl und 
Größe der individuellen Reaktionen zunehmen, 
während sie im umgekehrten Fall abnehmen. Es 
zeigt sich weiter, daß bei Versuchsmaterial glei- 
cher Art, Herkunft und Vorbehandlung, solche 
Reizschwellenwerte sehr konstant und genau be- 
stimmbar sind. von Guttenberg (8) bestimmte so 
__ *) Wir müssen nicht notwendig die allererste durch 
den Reiz hervorgebrachte Veränderunj) als Erregung 
bezeichnen, Sieht man z. B. den Beginn. einer photo- 
chemischen Reizung in der Beschleunigung einer Re- 
aktion, so wird es mit Pütter (13) zweckmäßig sein, den 
Zustand der Erregung erst in einer daraus folgenden 
Konzentrationsänderung bestimmter Stoffe zu erblicken. 
(S. unten.) 
Rawitscher: Reizgröße und Reizreaktion im Pflanzenreich. 
zwischen‘ 
Diese Frage ist hier nicht von Belang, muß aber bei der 










































atts 
die kleinste Lichtmenge, die 100 % der benutzten 
Haferkeimlinge zu einer eben noch wahrnehm- _ 
baren Reaktion veranlaßte, als 3,8 Meterkerzen- — 
sekunden. | fe” 
Eine Reihe ausführlicher solcher Reiz-: ~ 
schwellenbestimmungen erlaubte nun die Auf- — 
stellung einer als „Reizmengengesetz“ bezeich- — 
neten Gleichung. N 
IRRE : 
d. h. das Produkt aus Intensität (J) des Reizes — 
und der Einwirkungsdauer (7) ist konstant (A). 
Die Gültigkeit dieses Gesetzes wurde haupt- — 
sächlich für Lichtreizung (Phototropismus) und — 
Schwerereizung (Geotropismus); und zwar zuerst — 
von Fröschel (7), Blaauw (1) und Rutten-Pekel- — 
haring (16) nachgewiesen. Zu seiner Prüfung 
wurden zwei Wege beschritten. 3 
1. Die Präsentationszeitmethode: Hier wird 
für verschiedene Reizintensitäten die geringste 
Einwirkungsdauer festgestellt, die noch zu einer 
Reaktion führt. JT ergibt stets den gleichen 
Wert. ; ; a 
2. Die Kompensationsmethode: Das Versuchs- — 
objekt wird zwei antagonistisch wirkenden Reizen — 
unterworfen. Stimmen die beiderseits entgegen- 
wirkenden Reizmengen nach dem Reizmengen- 
gesetz überein, so tritt vollkommene Kompen- — 
sation (Reaktionslosigkeit) ein, während geringe ~ 
Differenzen deutliche Reaktionsausschläge Per. 
geben), © im 
Für den Phototropismus ist die Art der An- — 
wendung beider Methoden ohne weiteres verständ- 
lich. Um aber die Massenwirkung, die das Zu- 
standekommen der geotropischen Krimmungen 
herbeiführt, der Intensität nach variieren zu 
können, ersetzt man die Erdanziehung durch die 
Fliehkraft der Zentrifuge. Will man die Richtung 
der Schwerkraftreizung variieren, so kann man, — 
neben der ‚leicht auszuführenden Präsentations- 
zeitmethode auch den Kompensationsweg beschrei- 
ten, indem man am Klinostaten — einem Uhr- © 
werk, das die Pflanzen langsam um die horizon- 
tale, vertikale oder geneigte Achse rotiert — die 
Pflanzen nacheinander abwechselnd verschiedenen 
Lagen zur Erdoberfläche aussetzt. Besonders ge- 
lingt dies, wie Fitting (6) zeigte, wenn statt des ~ 
kontinuierlich rotierenden der intermittierende ~ 
Klinostat zur Verwendung kommt, der die Pflan- 
zen in wenigen miteinander zu vergleichenden 
Reizlagen während bestimmter modifizierbarer 
Reizzeiten festhält. x ee 
Mit den genannten Methoden ließen sie 
einige Varianten des Reizmengengesetzes als | 
gültig erweisen. So gilt auch in der Botanik das — 
B- 
32) Von diesen beiden Methoden schließt nur die — 
erste von zwei gleichen Reaktionen auf gleiche Er- 
regungen; die zweite bringt beide Reizwirkungen direkt ~ 
zum ‚Ausgleich. Dabei läßt sich nicht ohne weiteres 
bestimmen, ob hier die Erregungen oder die von ihnen 
herbeigeführten weiteren Reaktionen einander aufheben. 
Prüfung des Weber-Fechnerschen Gesetzes beachtet 
werden. ath a} 
