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une proportion, en tous cas très faible, de carbure 
saturé. 
Pour conclure à la présence de carbure acétylénique 
dans ce mélange, nous nous sommes appuyé sur la réac- 
tion au moyen du nitrate d'argent alcoolique. Cependant 
la production de cette hexine dans les conditions de 
l'expérience était un fail nouveau et assez étrange. Nous 
nous sommes demandé si la précipitation par le réactif 
argentique n’était pas le fait du carbure éthylénique 
lui-même, la combinaison métallique de celui-ci étant 
dans ce cas relativement fort soluble dans l'alcool. 
Nous avons d’abord précipité le carbure par une solu- 
tion alcoolique de nitrate d'argent, mais reconnu bientôt 
que la purification se fait aussi bien par l'addition du 
nitrate d'argent solide en présence d’alcool, ce qui 
facilite singulièrement la manipulation. | 
152 grammes de carbure préparé par la méthode ordinaire ont 
été additionnés de 300 gr. d'alcool et de 35 gr. de nitrate d'argent. 
Il se forme une bouillie cristalline ; on distille le tout au bain-marie. 
Le produit distillé se trouble légèrement par addition de nitrate 
d'argent. On rectifie par une colonne à six plateaux. 
30-400 195 gr. 
45-60 o après lavage à l’eau. 
Aucune des deux fractions ne précipite par le nitrate 
d'argent en solution alcoolique. 
Cette expérience démontre que le carbure brut con- 
tient 45 °/ de carbure acétylénique. Cette proportion est 
certainement un maximum, car malgré tous les soins 
que l’on peut prendre, il est difficile d'éviter des pertes 
dans le maniement d’un produit aussi volatil que le 
pseudobutyl-éthylène. 
