Exr. 354. 
Exp. 355. 
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Bromhydrine du carbure purifié. 
32 gr., traités par 240 gr. HBr très conc., pendant trois jours 
à 1000, ont donné, après distillation d’une légère fraction non atta- 
quée, 60 c. c. de bromure distillant vers 4300. Celui-ei a été chauffé 
par portions de 20 c. ec. avec 40 gr. d’acétate, à 200° pendant deux 
jours. Un tube ayant sauté, on a recueilli, après lavage, 20 gr. Recti- 
fication : 
60- 80 15 gr. 
80-120 1 
Rés. 2 odeur d’acétine. 
84 gr. de carbure pur (Exp. 351) et 350 gr. de HBr très conc. et 
fraîchement préparé ont été chauffés au bain-marie pendant trois 
jours. La distillation a donné 7 gr. de carbure non attaqué et 70 c. c. 
de bromure distillant vers 1300. Celui-ci, chauffé avec l’acétate dans 
les conditions de l'expérience précédente, a donné brut 48 gr. 
65-80° 43 gr. 
Rés. 5 odeur d’acétine. 
On sait que le carbure brut donne naissance, par l'in- 
‘termédiaire de sa bromhydrine, à une acétine bouillant 
vers 155° que nous avons mentionnée antérieurement. 
À côté de ce produit, on observe constamment la forma- 
tion d’une proportion plus ou moins grande de tétra- 
méthyl-éthylène. La quantité formée de ce dernier car- 
bure paraît plus considérable sous pression ordinaire 
qu’en tube scellé. Les essais sous pression ordinaire 
n'ont pu être complétés; 1ls nécessitent de longues 
manipulations et sont particulièrement coûteux, étant : 
données les valeurs relatives de (CH5)5C.CH : CH? et 
de (CH5)?C — C(CH5}?; on conçoit que nous ayons 
plutôt cherché à éviter l’isomérisation du pseudobutyl- 
éthylène, phénomène d’ailleurs suffisamment établi. 
