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Nous avions pensé arriver à ce résultat en opérant sur 
le carbure pur, et 11 nous avait semblé, à priori, que les 
bromures non saturés provenant de l'addition de HBr au 
carbure acétylénique pouvaient jouer le rôle d’agent 
d’isomérisation. 
Fait remarquable, l’expérience nous démontre au 
contraire que l'isomérisation du type dissymétrique 
(CH5)5. C. CH — CH? en type symétrique (CH5}2.C 
— C.(CH5}? devient pratiquement complète lorsqu'on 
opère avec le pseudobutyl-éthylène pur. 
Dans ces conditions, on pourrait se demander si l’acé- 
tine que nous avons isolée, et qui représente seule le type 
dissymétrique, ne provient pas de l’une des impuretés : 
du carbure brut, à savoir de (CH5)5 . C. C : CH. On sait 
que ce dernier ne donne que péniblement un bibromure 
avec HBr. | 
Cette objection ne résiste pas à l'examen; nous avons 
constaté, en effet, que l'indice de brome de la brom- 
hydrine du pseudobutyl-éthylène brut est très faible. 
Cette bromhydrine à un point d’ébullition correspondant 
à un dérivé monobromé, et l'étude de l’acétine, que nous 
donnons ci-après, établit qu’elle dérive d’un bromure 
C6H15Br et non C6Ht1Br. D'ailleurs, nous avons démon- 
tré que la proportion d’hexine ne dépassait pas 15 °/.; 
or, les expériences avec l’acétate accusent une formation 
d’acétine qui s'élève souvent à 60 ‘}, (Exp. 319 V), 75° 
(Exp. 559), 80 °, (Exp. 556 IT). 
En réalité, ainsi que uoôus serons amené à le déduire 
de la constitution de l’acétine, et contrairement à la 
notion que nous nous étions d'abord faite des phéno- 
mènes, il ne doit pas être question ici d’isomérisation 
