Exr. 359. 
(18) 
Le bromure utilisé avait été préparé comme d'habitude par chauffe 
de deux jours avec 4 p. d’une solution extrêmement concentrée 
de HBr. 
On en a préparé un autre échantillon en faisant agir 6 p. du même 
acide très concentré et en chauffant au bain-marie pendant huit 
jours. 
77 gr. de bromure ont donné par l’acétate 52 gr. 
= 60° 8 gr. 
80-145 2 
145-157 38 
Rés. 4 
Nos expériences antérieures nous avaient démontré 
qu’une longue chauffe du pseudobutyl-éthylène avec HCI 
donne exclusivement (Exp. 304) un dérivé symétrique. 
La durée de la chauffe aurait pu être la cause de léli- 
mination complète du dérivé dissymétrique. Exp. 359 
prouve qu'on ne peut arriver à ce même résultat par 
HBr en prolongeant l’action de la chaleur, et confirme 
encore l'interprétation à laquelle nous serons amené et 
l'utilité de la distinction entre les produits normaux et 
anormaux de l'action des acides halogénés. 
[IT — SUR L'ALCOOL PINACOLIQUE PRIMAIRE. 
J’ai reconnu que l’action de l’acétate de potasse sous 
pression sur la bromhydrine du pseüdobutyl-éthylène 
donne naissance à une acétine dont je n’ai pas encore 
fait l’étude. 
J'avais supposé que celle-ci correspondrait à l’alcool 
pinacolique secondaire 
(CH5. C. CH (OH). CH5, 
en sorte que c’eût été le produit normal de la réaction 
