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de HBr sur le pseudobutyl-éthylène, ‘d’après la règle de 
fixation des acides halogénés. 
Au contraire, ainsi que nous allons le voir, cette acé- 
tine représente l’alcool primaire (CH5)5.C.CH?.CH?(0H), 
et le bromure qui lui correspond devient le produit anor- 
mal de l’action de HBr sur (CH5)5.C.CH : CH. 
Distillation de l’acétine. — Nous avons réuni la plupart 
des produits de l’action de l’acétate provenant de nos 
expériences dès le début. 
Rect. IE IL. HI. ExP. 360. 
Origine. 16. Le+Id. 
a) — 900 893 gr. 4309. S gr. 
. b) 90-140 36 130-145 96 
€) 140-160 957 145-151 66 
d) Rés. 32 151-158 150 158 Ier. 
ê) Rés- 20 12 Res u15 
Nous n'avons pas voulu poursuivre nos essais pour 
préciser le point d’ébullition de cette acétine si précieuse, 
d'autant plus que nos expériences nous ont démontré 
que toutes les fractions de la rectification IT donnent 
l'alcool avec la même netteté. | 
Cette acétine est un liquide incolore possédant une 
odeur de fruits caractéristique et agréable. Son point 
d’ébullition peut être déterminé approximativement par 
Exp. 565. 
Saponification de l’acétine. — Ellese fait trèssimplement 
par la méthode qui a servi à M. Henry dans la prépara- 
