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s'établit qu’à la température ordinaire. Après avoir chauffé un peu, 
on lave à l’eau et l’on sèche à CaCI2. Le liquide est rectifié comme 
suit : 
—153° 2 gtt. 
153-157 10 gr. 
Rés. ? 
_ L'acétine est donc régénérée; son odeur est la même. 
Bromure de l'alcool primaire; il ne donne pas de tétraméthyl- Exr. 364. 
éthylène ; il est dissymétrique. — 417 gr. d'alcool pur ont été saturés à 
froid de gaz bromhydrique; on chauffe en matras scellé; on répète 
encore une fois ces saturations suivies de chauffe. On recueille 
après lavage 70 gr. de bromure brut. Celui-ci a été chauffé avec l’acé- 
tate (20 c. c. pour 40 gr. d’acétate) à 200° pendant deux jours. Recti- 
fication : 
— 800 4 gr. (vers 40°; rien vers T0) 
80-150 0,5 
150-155 45 
Rés. 0) 
On voit donc que le bromure de l'alcool primaire 
régénère l’acétine, sans donner lieu à une isomérisation 
sensible en dérivé symétrique. 
J'ai cherché à provoquer cette isomérisation en me 
rapprochant des conditions où se fait l’addition de HBr 
au pseudobutyl-éthylène. 
47 gr. d'alcool ayant été transformés en bromure par deux traite- Exp. 365. 
ments au moyen de HBr gazeux, ce dérivé bromé a été chauffé 
pendant cent cinquante heures à 100° avec 60 c. e. de HBr conc. Le 
produit décanté a été lavé et traité par l’acétate, comme il a été dit. 
Rectification du produit brut (45 gr.) : 
- 8) 2e (principalement sous 500) 
80-145 Occ5 
145-160 31 gr. 
Rés. 4 
