Exr. 366. 
Exr. 361. 
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Nous n'avons done pas pu réaliser l'isomérisation du 
bromure de l’alcool primaire dans l’action del’acétate. Nos 
essais ont été également infructueux avec les alcalis, 
ainsi qu’il ressort de l’expérience suivante : 
18 gr. d'alcool pur ont été convertis en bromure par deux traite- 
ments successifs au moyen de HBr. Le produit brut a été chauffé 
pendant un jour à 450c avec 20 gr. de KOH sol.; après ce traitement, 
il est resté plus lourd que l’eau. On l’a traité à nouveau par la potasse 
fondue, un jour à 200; la densité du produit est restée plus forte que 
celle de l’eau. On a chauffé alors avec 20 c. ec. de KOH alc., un jour 
à 1500; après ce traitement, il surnageait sur l’eau. La rectification du 
produit brut (10 gr.) a donné 
40-45° 3 C.C. (*) 
45-95 Occ1 (rien à 700) 
Rés. D gr. 
Le bromure de l'alcool primaire (3 €. ç.), traité par le 
brome (1 €. c.), puis la potasse alcoolique à 150°, donne 
à la vapeur d’eau un produit qui donne avec le nitrate 
d'argent alcoolique un léger précipité cristallin. Notre 
alcool est donc dissymétrique. 
Oxydation de l'alcool primaire. — Opérant sur un pro- 
duit aussi précieux, nous avons tenu à expérimenter 
comparativement avec l’alcool pinacolique ordinaire. 
Le permanganate en solution acide oxyde l’alcool pina- 
colique assez nettement en donnant la pinacoline. Qu'il: 
soit possible d'arriver par ce moyen, et sans pertes 
notables, à une pinacoline absolument pure, c’est une 
(*) Odeur du pseudobutyl-éthylène. 1 ec. c. par Occ6 de brome puis 
KOH alc. donne une superbe réaction par le nitrate d’argent 
alcoolique. 
