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question sur laquelle nous ne voulons pas encore nous 
prononcer et qui est sans intérêt actuel (*). En tous cas, 
la pmacoline ainsi obtenue est identifiée aisément par sa 
rectification. 
En nous plaçant autant que possible dans les mêmes 
conditions avec l'alcool primaire (que nous supposions à 
ce moment être l’alcool secondaire), nous avons pris : 
Permanganate. 20 gr. ExP. 368. 
Eau, 3 1. 
HS0#conc. 19 gr. 
Alcool primaire. 16 
La réduction est complète en moins de vingt-quatre 
heures, à froid ; avec l'alcool tertiaire, elle exige plusieurs 
jours. 
On distille à la vapeur 7 gr. de liquide à odeur d’acides 
gras, dont la rectification à fixé le point d'ébullition 
vers 155-165° en laissant un léger résidu. Ce résultat 
aurait pu faire croire à la formation d'acide triméthyl- 
acétique (éb. 164°). Cependant le produit ne se dissout 
qu'à moitié dans la potasse, et nous verrons, d’après ce 
qui sera dit plus loin, qu’il doit être considéré comme 
un mélange d’acide caproique avec des produits incom- 
plètement oxydés. 
Espérant toujours arriver à isoler la pinacoline, 
car nous considérions à €e moment notre alcool 
comme (CH5)5.C.CH(OH).CH5, nous nous sommes adressé 
a des oxydants moins énergiques. 
(*) La méthode eût été intéressante si la synthèse de l’alcool au 
moyen du bromure d’isopropyle avait donné de bons rendements. 
