Exp. 309. 
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Le peroxyde de sodium s’est montré sans action; 
l'alcool ainsi traité bouillait rigoureusement à la même 
température. 
Nous avons choisi l’acide chromique. Ce réactif n’a, 
ai 
en effet, qu'une action très faible à froid sur lalcool 
pinacolique ordinaire. 
10 gr. de CrO05 étant dissous dans 3 litres d’eau, on y a ajouté 
10 gr. d'alcool pinacolique ordinaire. L'action n’est nullement 
sensible, même après plusieurs jours. On a abandonné le mélange à 
lui-même pendant deux mois, puis distillé à la vapeur d'eau. Le 
produit surnageant a été séché et rectifié : 
104-110?  gr., odeur de pinacoline 
110-113 2 id. 
Rés. 1 
Lorsqu'on veut activer l’action, elle semble devenir moins nette, 
et bien que l’odeur de pinacoline soit toujours accusée, il n’est 
souvent pas possible de la séparer par rectification. 
L’oxydation de l'alcool primaire est sensiblement plus 
facile; elle s’est faite rapidement à froid avec 10 gr. 
d'alcool pur et 10 gr. d’acide chromique dissous dans 
un litre et demi d’eau. Il se forme un précipité; on 
chauffe ensuite quelque temps et on distille à la vapeur 
3 gr. Ce produit, soumis à la rectification, donne une 
première portion (sous 120°) qui n’a aucune ressemblance 
avec la pinacoline et possède, au contraire, une odeur 
extrêmement désagréable qui tent du chloral et de 
l'alcool amylique. 
Nous sommes arrivé à de meilleurs résultats en forçant 
la dose d'acide minéral, en vue d’éviter la formation du 
précipité. Dans ces conditions, nous avons fait deux 
essais, l’un avec une dose suffisante d’oxydant en vue de 
