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Nous pouvons résumer en quelques points l’étude que 
nous avons faite dans ce chapitre : 
4° L'alcool dérivé de l’acétine est dissymétrique 
(Exp. 567); 
2 II donne naissance à un acide de même grandeur 
moléculaire; il est, par conséquent, primaire; 
3° Son éther bromhydrique ne s’isomérise pas dans les 
conditions où nous avons opéré (Exp. 364, 565, 366). 
IV. — SUR LA RÈGLE DE FIXATION DES.ACIDES HALOGÉNÉS 
AUX ALCOYLÈNES. 
Il est une règle assez généralement admise, d’après 
laquelle les acides halogénés, s’additionnant à des car- 
bures éthyléniques, fixeraient l'élément halogène sur le 
carbone le moins hydrogéné (Markownikow). 
C’est en attribuant à cette règle une certaine généralité 
que nous avions abordé l'étude du pseudobutyl-éthylène ; 
elle était d’ailleurs sans grande importance pour nous, 
puisque nous avions eu seulement en vue la nature symé- 
trique ou dissymétrique du produit. 
En abordant l'étude plus suivie de la bromhydrine du 
pseudobutyl-éthylène, étude dont nous avons publié les 
résultats dans le chapitre IT de ce mémoire, nous avons 
cherché à nous rendre compte par la bibliographie de 
l’idée qui à généralement cours sur la fixation des acides 
halogénés en général. 
Cette fixation n’est pas indépendante des conditions 
dans lesquelles elle s'opère, et si CH? — CH?Br donne, 
avec HBr, CHS5-CHBr?, il donne aussi CH?2Br.CH?Br. Le 
bromure d’allyle CH? : CH.CH?Br donne à sec princi- 
