(28) 
palement CH?Br.CH?.CH?Br et, en présence de dissol- 
vants, CH5.CHBr.CH?Br. | 
Pour s’en tenir à des renseignements bibliographiques 
de date récente, Michaël et Leighton (*) ont constaté 
que HI, se fixant sur le propylène, donne, à côté de 
l’iodure secondaire, de petites quantités d’iodure pri- 
maire. 
Plus récemment, Ipatief et Dekhanof (*) ont reconnu 
que, avec HBr en solution acétique, (CH5)°.CH. CH : CH?, 
donne un mélange de (CH5)2. CH.CHBr.CH5 et de 
(CH5)2. CH. CH? . CH?Br, tandis que par une solution 
aqueuse d’acide, c’est uniquement le bromure secondaire 
qui se forme. Des faits analogues ont été constatés pour 
le triméthyl-éthylène (**) et l’isobutylène (”). 
Dans un mémoire ultérieur, Ipatief et Dekhanof (” ont 
constaté que HBr est le seul des acides halogénés qui ne 
se conforme pas à la règle de Markownikow. Ils signalent 
la comparaison instructive qui suit : 
= C— CH? donnent 6à 7c°/ de bromure primaire 
— C = CH? — 10 à 15 — — 
—CH= CH? — 90 — — 
(*) Journ. f. prakt. (2), 60, 409-486, d’après Chem. Centralbl., 
1900, I, 248. 
(**) Journal Soc. phys. chim. russe, 35, 86-88 (1903), d’après Bull. 
Soc. chimique (3), 82, 39. 
(CÆONTbid. 
(v) IPATIEF et OGonowsxi, Berichte, 36, 1988-1990 (1903). 
.. (‘) Journ. Soc. phys. chim. russe, 36, 659-669 (1904), d’après 
Bull. Soc. chimique, (3), 34, 1102. 
