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Ces expériences reconnaissent done la possibilité 
d'arriver à des produits « anormaux » en opérant en 
solution acétique; mais 1l serait irrationnel de prendre 
cette conclusion au pied de la lettre, et on doit toujours 
s'attendre à rencontrer des produits du même genre en 
solution aqueuse. 
= Sans donc nous arrêter plus que de raison à une règle 
toujours sujette à caution, si nous cherchons à nous 
éclairer sur la constitution des produits de l’action de HBr 
sur le pseudobutyl-éthylène, nous voyons, fait capital, que 
le bromure de notre alcool primaire ne s’isomérise pas 
et ne donne pas de tétraméthyl-éthylène dans les condi- 
tions où nous avons opéré. 
Vraisemblablement donc, le tétraméthyl-éthylène, qui 
se forme dans l’action de l’acétate ou d’autres réactifs sur 
le bromure brut, ne provient pas de l’isomérisation du 
bromure primaire qui s’y trouve, el cela est si vrai qu’en 
opérant sur le carbure pur, on n'obtient pas d’acétine et 
que la transformation en tétraméthyl-éthylène est pour 
ainsi dire complète. 
Entre le phénomène qui intéresse le carbure pur et 
celui qui a pour siège le carbure brut, c’est certainement 
le premier qui doit attirer principalement notre atten- 
tion, car il est vraisemblablement normal. Et cette inter- 
prétation se trouve concorder avec la règle de Markow- 
nikow ; d’après elle, également, la réaction est normale. 
Nous verrons, en effet, que ce bromure, qui serait virtuel- 
lement 
(CH55. C. CH Br . CH, 
se compose réellement comme 
(CH5)2 . CH . CBr (CH5P. 
