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Quant au carbure brut, 11 donne naissance, comme 
nous l'avons vu, à un bromure qui fournit 60 à 80 2°, 
d’acétine, seul composé dissymétrique de la réaction. Les 
impuretés du carbure brut jouent donc ïei le rôle obseur 
que remplit l'acide acétique dans les expériences de 
M. Ipatief. Bien mieux, si on examine le tableau extrait 
des recherches de ce savant, on remarque que notre 
carbure 
— CH CH 
se trouve parmi ceux susceptibles de donner la plus forte 
proportion de dérivés anormaux. 
Rappelons encore nos recherches au sujet de la fixa- 
tion de HCI sur le pseudobutyl-éthylène (Exp. 185 à 193 
et 304). La réaction est complètement normale et ne 
donne pas trace d’un dérivé fournissant une acétine. Cela 
concorde avec les expériences des mêmes savants russes, 
qui n’ont jamais obtenu de dérivés anormaux avec l'acide 
chlorhydrique. 
Nos résultats expérimentaux sont donc parfaitement 
d'accord avec les recherches de M. Tpatief et de ses colla- 
borateurs, mais ils rendent nécessaire l’extension de 
leurs conclusions. En effet, l’acide bromhydrique ne donne 
pas seulement des dérivés primaires en solution acétique, 
mais aussi en solution aqueuse dans certains cas, comme 
celui du pseudobutyl-éthylène brut, et sous l’influence de 
certaines actions qu'il est impossible de préciser actuel- 
lement. 
Il doit donc être permis de parler, dans le cas qui nous 
occupe, de la fixation normale de HBr (pseudobutyl- 
éthylène pur) et le la fixation anormale (carbure brut). 
Le phénomène normal donne un bromure qui ne 
