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fournit que du tétraméthyl-éthylène ; les deux carbures 
(CH55. C. CH — CH? 
(CH3ÿ2. C — C (CH5P, 
dès l’instant qu'ils secomportent normalement avec HBr, 
ne donnent qu'un seul et même bromure, conséquence 
de la plus haute importance pour l'étude de la constitu- 
tion de la pinacoline. 
V. — SUR LES ALCOOLS PINACOLIQUES SECONDAIRE 
ET TERTIAIRE. 
Deux méthodes absolument comparables et très simples 
se présentent pour opérer concurremment les synthèses 
de l'alcool pinacolique tertiaire et de l’alcoo! pinacolique 
secondaire. Ce sont des applications de la méthode de 
Grignard, d’une part à l’action de l’acétone sur les éthers 
de l’alcool propylique secondaire, d’autre part à l’action 
de laldéhyde sur les éthers haloïides du triméthyl- 
carbinol. 
4° Alcool tertiaire. 
Nous avons essayé la synthèse de l'alcool tertiaire dans 
l’espoir d'utiliser avantageusement, pour l’obtention de 
dérivés pinacoliques, les quantités considérables d’alcool 
isopropylique que nous avons recueillies au cours de nos 
recherches. Un essai à suffi à nous démontrer qu’il n’y à 
rien à faire dans ce sens. 
Mais si cette méthode n’a actuellement aucun intérêt 
pratique pour remplacer l’hydrogénation de l’acétone par 
le sodium, si même elle ne semble pas pouvoir jamais 
