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entrer en concurrence avec elle à ce point de vue, elle 
n'en à pas moins un réel intérêt comme point de 
° comparaison avec l'alcool, qui, de par sa synthèse, 
devrait être secondaire. 
Dans le cas qui nous occupe, la réaction est la suivante : 
CH CH5 CHER H5 
Gps > CH. Mg . Bro2e) GO <T Gp == ns C7 CH (OH) CRAN 
On opère comme d'ordinaire (*) eu faisant agir une 
molécule de bromure d’isopropyle sur 24 gr. de magné- 
sium. L'action est accompagnée d’un dégagement gazeux, 
fait signalé dans certains cas par M. Grignard et qui 
constitue vraisemblablement ici le principal défaut de la 
méthode. Sur la solution organo-magnésienne, on fait agir 
1 molécule d’acétone sèche. 
Exp. 375. 12 opérations de 193 gr. de bromure ont donné environ 105 gr. 
de produit bouillant vers 120° après dessiccation au moyen de carbo- 
nate de potasse. 
Ce produit, bouillant vers 120°, ne se congèle pas à-0°. 
Exp. 316. 149 or. de fractions du même genre ont été soumis comme suit 
(rect. 1) à une nouvelle rectification (therm. vér. II, P. 768mm5), 
Rect. L. Il. 
Poids. 14 gr 62 gr. 
Origine. KE 
a) —11804 8 gr. 
b) 118,4-119,5 30 
€) 419,5-190,4 25 41 gr. 
d) 120,1-122,0 62 14 
e) Rés. 46 9 
\ 
Songeant à la difficulté que l’on éprouve à obtenir un 
(*) Ann. de chimie et de physique (7), 24, 462 (4901). 
