CES 
diverses opérations, il est facile de passer au tétraméthyl- 
éthylène. On transforme en bromure par HBr gazeux en 
tube scellé jusqu’à ce que le mélange reste fumant après 
la chauffe. Le bromure, chauffé à reflux, au bain-marie, 
avec KOH dilué, donne du tétraméthyl-éthylène à odeur 
caractéristique et bouillant nettement à 70-75". 
En essayant l’application que je viens de décrire de la 
méthode de Grignard, nous avions eu primitivement en 
vue d'arriver à la pinacoline elle-même par oxydation de 
l'alcool. On sait que cette transformation de l'alcool en 
pinacoline est assez nette; si elle ne conduit pas à une 
pinacoline absolument pure, elle fournit néanmoins un 
produit que l’on peut aisément identifier. 
Il n’en est pas de même de l’alcool synthétique : l’oxy- 
dation ne donne de la pinacoline que l'odeur, et il est 
impossible de séparer une fraction sous 110°. Cet insuc- 
cès nous semble lié à celte circonstance particulière, que 
toutes les fractions vers 120° ont une odeur qui se rap- 
proche singulièrement de celle de l’oxyde de mésityle. La 
présence de ce dernier est plus que vraisemblable et se 
trouve confirmée par la présence d’aldéhyde crotonique 
dans la réaction parallèle où intervient l’aldéhyde. Elle est 
la conséquence du dégagement gazeux que l’on constate 
dans l’action du bromure sur le magnésium, car, dans ces 
conditions, l’acétone se trouve en excès et il est impos- 
sible de déterminer la proportion qu’il faut en employer. 
Quoi qu’il en soit, les essais que nous venons de 
relater suffisent à fixer approximativement vers 420° le 
point d’ébullition du produit principal de la-réaction. Sa 
nature d'alcool est prouvée par la formation du bromure 
et la production du tétraméthyl-éthylène. 
