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D'ailleurs, ces essais démontrent qu'il est impossible 
d'arriver, par la voie que nous avons suivie, à l’alcool 
pinacolique pur, avec les moyens dont nous disposons 
actuellement. 
Concluons que, dans ce qu’il a été donné d’observer, 
l'alcool auquel la méthode synthétique donne la constitu- 
tion (CH5)2,COH.CH.(CH5)?, se comporte comme l’alcool 
pinacolique. Il à approximativement le même point 
d’ébullition, et donne comme lui, et avec la méine 
facilité, le tétraméthyl-éthylène. | 
20 Alcool secondaire. 
La synthèse de Grignard appliquée au bromure de 
butyle tertiaire en faisant agir sur sa combinaison ma- 
gnésienne l’aldéhyde ordinaire, subit les pertes que 
l’auteur à signalées lui-même, et provenant de l’action du 
métal sur le bromure. Les rendements sont absolument 
déplorables, mais nous avons eu en vue ici, non pas de 
préparer un produit pur, mais de rechercher les diffé- 
rences qui pourraient exister entre lui et l’alcool pinaco- 
lique ordinaire, et cela simplement au point de vue des 
réactions qui nous ont servi dans l'étude de ce dernier. 
L'action de la solution de bromure sur le magnésium 
est particulièrement diflicile à régler. Si on refroidit trop 
le mélange, la réaction devient tumultueuse par une 
légère élévation de température; plusieurs opérations ont 
été perdues de la sorte. 
Dans chaque opération, on met en œuvre 137 gr. de 
bromure. 
Le résidu de la distillation de l’éther, après décompo- 
