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ments pour résoudre définitivement ce problème, mais, 
en attendant, les réactions que nous avons étudiées suff- 
sent à nos conclusions, puisque, à ce point de vue, il y a 
identité entre les alcools pinacoliques secondaire et 
tertiaire. | 
VI. — CONSTITUTION DE LA PINACOLINE ET DE L'ALCOOL 
PINACOLIQUE. 
Les recherches qui précèdent introduisent dans l’étude 
de la constitution de la pinacoline et de ses dérivés des 
aperçus nouveaux qu'il importe de faire entrevoir. 
Bien que l’alcool pinacolique se. comporte réellement 
comme un dérivé du tétraméthyl-éthylène dans les 
réactions qui peuvent être interprétées sans ambiguïté, 
bien que la synthèse par le bromure d’isopropyle confirme 
cette constitution, 1l n’en est pas moins vrai de dire que 
cet alcool peut être considéré comme virtuellement dissy- 
métrique, puisqu'on y arrive par le bromure du triméthyl- 
carbinol. 
En d’autres termes, la formule (CH3)5C.CH(OH)CH3, 
dissymétrique, subirait une transposition moléculaire, 
c’est-à-dire une isomérisation spontanée, pour se trans- 
former en formule symétrique (CH5)?.CH.C(OH)(CH5)2. 
Ne peut-on pas admettre d’après cela que la pina- 
coline qui serait réellement (CH5)5C.CO.CHS donnerait 
un alcool virtuellement (CH5)5C.CH(OH)CH5, mais qui 
deviendrait réellement (CH5}?.CH.COH(CH5)?? N'est-ce 
pas là un moyen de sauver la constitution cétonique de 
la pinacoline? 
Cette argumentation à le défaut de toutes celles que 
