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Mais ici la question est beaucoup plus épineuse, car 
nous manquons de toute l’argumentation intéressant 
l'alcool et qui à fait l’objet principal de ce mémoire. 
L'étude des bromures n’est pas aussi complète, leur 
individualité chimique difficile à établir, et leur synthèse 
paraît impossible par des méthodes indépendantes de la 
. pinacoline, comme nous l’avons réalisée dans une certaine 
mesure pour l’étude des alcools. 
D'ailleurs, le fait le plus saillant de la série dissymé- 
trique est la transformation complète, dans les conditions 
« normales », du pseudobutyl-éthylène en tétraméthyl- 
éthylène; cette isomérisation, établie par une longue 
suite d'expériences, dément la supposition longtemps 
admise de la prédominence d’un type sur l’autre au RoL 
de vue de la stabilité. 
Pour conclure, nous tenons pour certain qu'il est 
impossible de maintenir pour la pinacoline la formule 
cétonique et que l’on chercherait vainement en la pre- 
nant pour guide à coordonner les réactions de la pina- 
coline et de son alcool. Les difficultés ne sont pas moins 
grandes pour la formule oxyde. 
Le phénomène qui se reproduit d’une manière con- 
stante dans ce chapitre est celui du déplacement de 
l'équilibre qui s’opère, suivant les cas, dans le sens soit 
de la formule symétrique, soit de la formule dissymé- 
trique. 
Seule une formule au moins double peut rendre 
compte de ces réactions. 
Université de Gand, Laboratoire de recherches. 
