(51) 
fluorés, notamment sur l'alcool bifluoré et ses éthers. 
J'ai pu constater que la chloruration prolongée de l'alcool 
bifluoré sous insolation directe fournit également une 
certaine quantité d'acide difluorchloracétique. L'étude de 
ces réactions sera reprise lorsque la saison sera devenue 
plus favorable. | 
Gand, le 10 décembre 1905. 
Université de Gand. Laboratoire de chimie générale. 
Action de quelques réducteurs organiques sur l'acide séle- 
nieux (1); par W. Oechsner de Coninck et Chauvenet. 
Action du formol. — Nous plaçons dans un ballon de 
l’anhvdride sélénieux et nous versons un excès d’aldé- 
hyde formique; le ballon est en communication avec un 
réfrigérant ascendant. Nous chauffons doucement: l’anhvy- 
dride se dissout entièrement, et bientôt il se dépose un 
peu de sélénium rouge-brun, qui est insoluble dans le 
sulfure de carbone pur à la température ordinaire. 
Action de la paraldéhyde. — L’anhydride sélénieux est 
dissous dans un peu d’eau, on ajoute la paraldéhyde, 
puis la quantité d'alcool fort nécessaire pour faire une 
solution homogène; à une douce chaleur, la réduction se 
produit et le dépôt de sélénium est rouge-brun, ou par- 
fois rouge hyacinthe; ce sélénium est Insoluble vers +15° 
(4) Institut de chimie, Université de Montpellier. 
