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Sur la constitution des benzopinacolines «x et fi; par 
Maurice Delacre, membre de l’Académie. 
Il y a plus de quinze ans, Je me suis occupé avec quel- 
que attention de la constitution des benzopinacolines (*), 
particulièrement de l’isomère £. 
Imbu de l’idée universellement admise à ce moment 
qu’un individu chimique devait être représenté par une 
seule formule, et constatant que les benzopinacolines 
subissent toutes deux la même scission par les alcalis, 
j'avais attribué aux agents alcalins une action isoméri- 
sante. 
Cette idée tout arbitraire est encore aujourd’hui au 
fond de beaucoup de raisonnements des chimistes, et 
l’on invoque encore fréquemment dans les cas embarras- 
sants l'influence des milieux acide ‘ou alealin. 
L'hypothèse d’une isomérisation m'avait done amené à 
éliminer de mes raisonnements toute réaction se faisant 
en présence des alcalis. Je ne considérais comme valables 
que celles réalisées jusqu'alors en milieu acide ou neutre. 
Je crois pouvoir dire que J'étais arrivé ainsi à mettre ces 
dernières en accord parfait avec la constitution symé- 
trique de la benzopinacoline 6. 
Mais cette élimination de certaines données, si elle 
était une conséquence nécessaire des idées en cours, n’en 
(*) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3e sér., t. XX, p. 99 (1890), 
ett. XXI, p. 541 (1891), 
