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1. — L'ALCOOL BENZOPINACOLIQUE. 
Anchütz avait obtenu le tétraphényl-éthane symétrique 
par l’action de l'acide iodhydrique sur la benzopinaco- 
line 8, et avait admis que ce corps (C6H5)5.C.CO.C6H5 
revenail dans cette réaction au type symétrique 
(C6H5)2. CR. CH. (CSH5P. 
En hydrogénant la benzopinacoline $ par le zinc- 
éthyle, j'ai obtenu un alcoo! que j'ai conclu être symé- 
trique, car il se déshydratait en fournissant du tétra- 
phényl-éthylène. 
Pour ce qui est de la scission par les Heu donnant du 
triphénylméthane, j'ai dit pourquoi Je n’en avais pas tenu 
compte. 
Or, en complétant récemment ces expériences, J'ai 
constaté que la scission dissymétrique de l’alcool peut se 
faire tout autrement qu’en solution alcaline. Elle s'opère 
par simple distillation dans le vide de lalcool pur et 
dans des conditions qui paraissent d’une très grande 
netteté. 
La distinction antérieurement établie s’évanouit donc, 
et les faits démontrent que l'alcool benzopinacolique, qui 
Joue, dans certains cas, le rôle de composé symétrique, 
peut, dans d’autres circonstances que nous n'avons 
aucune raison de considérer comme anormales, agir 
comme combinaison dissymétrique. 
Parlant de mes recherches sur l'alcool benzopinaco- 
lique et des conclusions au sujet desquelles je viens de 
