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Nous avons pensé que l'intermédiaire pourrait bien 
être le tétraphényl-éthylène lui-même C26H20, fait 
curieux et qui serait d’un grand intérêt, mais que nous 
n'avons pu mettre en lumière à cause de l'impossibilité 
actuelle de préparer la benzopinacoline « pure. Nous 
espérons arriver sous peu à élucider ce problème. 
Quoi qu’il en soit, on voit que l’action du sodium ne 
peut nous renseigner, quant à présent, sur la constitu- 
tion de la benzopinacoline «. 
IL. — OxXYDATION DU TÉTRAPHÉNYL-ÉTHYLÈNE. 
A. Par l'acide chromique.— Après Behr (”), j'ai préparé 
la benzopinacoline « en oxydant le tétraphényl-éthylène 
par CrO5 (*). Malgré les nombreux essais que J'ai exé- 
cutés, je ne suis pas encore parvenu à une étude com- 
plète de la réaction. Cependant mes expériences suffisent 
à démontrer que le mécanisme de l’oxydation n’est pas 
tel qu’on l’a admis jusqu’aujourd’hui. 
D’après cette interprétation, C26H20 donnerait C26H200 
(benzopinacoline a), puis, sous l’influence du même 
oxydant, C26H200 donnerait 2 C15H100 (benzophénone). 
4° Nous n'avons pu produire C26H200 sans former en 
même temps une proportion notable de benzophénone; 
2° La benzopinacoline « contient toujours du tétra- 
phényl-éthylène non attaqué; 
3° Il nous à été impossible d'éliminer les dernières 
traces de ce carbure par oxydation avec CrOÿ ; 
(*) Berichte, t. V, p. 271. 
(+) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XXI, p. 543 (1891). 
