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‘4 En milieu acétique pur et avec le même acide chro- 
mique en en dépassant une certaine proportion, nous 
avons transformé la benzopinacoline « en f (*). | 
B. Par le permanganate. — J'ai annoncé que cet 
oxydant en milieu acétique donnait la benzopinaco- 
line Ê (*). MM. Werner et Grob (*** ont relevé cet argu- 
ment et s’en Sont servis. 
Je n'ai pas de raison de renier mes anciennes expé- 
riences, bien que ma technique se soit nécessairement 
perfectionnée depuis; mais 1l est certain que dans les 
conditions précises où Je me suis placé dans des essais 
récents et en n’employant pas trop d’oxydant, on obtient 
la benzopinacoline &. 
En présence des difficultés que présente la stricte 
interprétation des phénomènes de l'oxydation du tétra- 
phényl-éthylène, on nous concédera que la constitution 
de la benzopinacoline « n’est pas établie de ce fait. Elle 
pourrait l'être à certains égards s’il était démontré, 
comme on l’a admis sans preuves, que la benzopinaco- 
line « est l’intermédiaire forcé entre le tétraphényl- 
éthylène et la benzophénone. | 
(*) Cette transformation de « en 6 est peut-être due à des traces 
d'acide sulfurique dans l’acide chromique. Cependant, c’est le même 
acide qui nous avait servi dans nos nômbreuses préparations de 
benzopinacoline «; et dans celles-ci, en opérant normalement 
(7 gr. CrO5 : 40 gr. (26H20), nous n’avons jamais observé la formation 
directe de l’isomère 6. Malgré cela, nous ne voulons tirer aucune 
conclusion absolue de ce fait; 1l fera l’objet de nos recherches ulté- 
rieures. 
(**) Bull. de L’Acad. roy. de Belgique, 3° sér., t. XX, p. 115 RS 
(***) Berichte, t. XXXVII, p. 2891, 1904. 
