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4 La réduction de l’isomère « par le sodium conduit 
au tétraphényl-éthane symétrique, mais la comparaison 
ne peut être faite avec l’isomère $, car ce dernier se scinde 
sous l'influence des alcalis et dans les conditions où l’on 
opère. 
5° La benzopinacoline $ réduite par HI donne du 
tétraphényl-éthane symétrique, mais on n’a pas étudié 
l’action du même réactif sur l’isomère «. 
6° Le zinc-éthyle réduit l’isomère $, mais il est sans 
aclion sur l'isomère «. D'ailleurs, l'alcool benzopi- 
nacolique ne peut jusqu’à présent nous renseigner en 
aucune manière sur la constitution du produit dont il 
dérive. 
7° L’oxydation du tétraphényl-éthylène donne, dans 
la plupart des cas, l'isomère à; mais les conditions où 
se forme avec les mêmes réactifs l’isomère $ n'étant 
pas étudiées, on ne peut rien conclure de ce fait actuelle- 
ment. 
8° J'ai réalisé péniblement en 1896 la synthèse de la 
benzopinacoline $ en faisant agir (C6H5)5.C.COCI sur le 
mercure-phényle. Je ne pense pas qu’on doive attribuer 
à l’argument une valeur trop grande; il me paraît pro- 
bable que si la benzopinacoline « devait se former dans 
cette réaction, elle serait transformée en f par la présence 
du chlorure acide. | 
Je ne crois pas qu'il existe à l'actif des benzo- 
pinacolines d’autre réaction que celles que je viens 
d’énumérer. Cet examen démontre que leur constitution 
doit être regardée comme indéterminée par tous ceux 
qui ne se contentent pas de raisons de sentiment. 
