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Admettons pour un moment que la solution que l’on 
obtient par la méthode de Hammarsten, soit pure. Et 
ajoutons-lui un extrait de rate fraichement préparé. Tou- 
jours nous observerons sa coagulation, à condition toute- 
fois de conserver les liquides à la température ordinaire 
et dè ne pas mettre trop ni trop peu d'extrait de rate. 
À 57° aussi, la coagulation se fera, mais elle pourra 
être suivie de fibrinolyse si rapidement, que si la surveil- 
lance n’est pas continuelle, le stade coagulation échap- 
pera à l'observateur. Ce danger sera surtout grand pour 
de fortes quantités d'extrait de rate. 
Un des auteurs qui dans ces derniers temps ont le 
plus approfondi l’étude de la coagulation, Morawitz (4), 
pense que les extraits d'organes à eux seuls sont inca- 
pables de faire coaguler une solution de fibrmogène pur. 
Je suis d’un avis diamétralement opposé. Tous les extraits 
préparés au moyen d'organes totalement exsangues qe 
j'ai étudiés, faisaient coaguler la solution de Hammar- 
sten. Mais pour cela, 1l fallait qu'ils fussent faits immé- 
diatement après la mort et conservés dans la glace 
jusqu’au moment du besoin. À la température ordinaire, 
ils perdent plus ou moins tôt cette propriété; à 56°, ils 
en sont totalement privés après une demi-heure. 
Un extrait de rate chauffé à 56° (2) ne fait d'habitude 
pas coaguler là solution de fibrinogène de Hammarsten, 
(4) P. MorawiTz, Die Chemie der Blutgerinnung. (ERGEBNISSE DER 
PHysiOLOGIE, 1905, Vierter Jahrgang, pp. 307-492.) 
(2) Le chauffage à 560, qui laisse limpide le sérum, produit toujours 
dans l'extrait de rate une coagulation assez abondante. Dans beau- 
coup d'expériences, j'ai employé ce liquide non filtré (plus actif que 
filtré). 
