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Cette opération est renouvelée pour CENTS teneurs 
du milieu en plasma ou en sérum. 
Je me réserve d'exposer le détail de ces recherches 
dans un mémoire plus étendu. Je me contenterai de dire 
ici que leur résultat est des plus nets et des plus con- 
stants. Le plasma propeptoné fourni par un animal pos- 
sède un équivalent leucothrombique beaucoup supérieur 
à celui du sérum de cet animal. Plus il est anticoagulant, 
plus élevé est son équivalent leuccthrombique. 
Le mélange des équivalents de plasma et d'extrait de 
rate constitue une solution très active de thrombine, 
En réalité, il n'y a donc pas dans le plasma de pro- 
peptone de substance que l’on puisse appeler antithrom- 
bine, en laissant à ce mot sa vraie signification, celle de 
destructeur, de neutralisateur de thrombine. Il y a dans 
le plasma de propeptone une substance, sécrétée par le 
foie, qui, combinée à la leucothrombine, fournit de la 
thrombine. Loin d’être destructrice de celle-ci, elle en 
est donc génératrice. Mais quand elle existe en res 
dance dans le plasma, elle s'oppose à l’insolubilisation 
du fibrinogène par la thrombine. 
On peut encore démontrer cela par d’autres expé- 
riences faites sur des leucocytes, très intéressantes à 
d’autres points de vue. On se prépare une émulsion leu- 
cocytaire en triturant des ganglions mésentériques exsan- 
gues dans de l’eau salée et en se débarrassant par la cen- 
trifugeuse du liquide de lavage. Le culot est formé de 
lymphocytes bien lavés, que l’on remet en suspension 
dans un peu d’eau salée. Une partie de ces lymphocytes 
est chauflée pendant trente minutes à 56°. Après ce chauf- 
fage, on divise en deux parties. L'une moitié est mise en 
suspension dans du liquide physiologique glacé, l’autre 
dans un grand excès de plasma propeptoné également 
