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refroidi. Après une demi-heure de contact, on se débar- 
rasse par centrifugation à basse température des liquides 
surnageants. On remet les deux culots leucocytaires en 
suspension dans de l’eau salée, glacée; on centrifuge à 
nouveau el l’on recommence encore une fois ce lavage 
des leucocytes. Finalement, on met les deux culots en 
suspension dans la quantité d’eau salée qui les contenait 
au début de ces opérations. On possède dès lors trois 
émulsions leucocytaires contenant mêmes quantités de 
leucocytes; mais dans la première, les leucocytes sont 
intacts; dans la deuxième, ils sont chauffés; dans la 
troisième, ils sont chauffés et impressionnés par le 
plasma de propeptone. Comment se comporteront-ils 
vis-à-vis de la solution de tibrinogène pur? 
Voici le protocole d'une expérience de ce genre, dans 
laquelle la quantité ajoutée de leucocytes normaux ne fut 
pas la même que celle des deux autres espèces, sans que 
cela influençàt d’ailleurs beaucoup le résultat. 
Les mélanges sont faits à 20 h. 5 m. et conservés à la 
température ordinaire. 
Te : Leucocytes 
Fibrino- | Leucocytes| Leucocytes| “: ; 
“hauges RÉSULTAT. 
gène. normaux. | chauffés. 
DA 
imprégnés. 
oo 
Acc5 Occ25 » » Complètement fluide à 23 h. 
* Coagulé Le lendemain ma- 
tin à 8 h. Fibrinolyse 
complète le surlende- 
main. 
Complètement fluide après | 
deux jours. 
Coagulé ferme après une 
minute (20 h. 6 m.). Pas 
de fibrinolyse après deux 
jours. 
