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union à l’hépatothrombine et au fibrinogène. Dans toute 
coagulation où interviennent des cellules (qui peuvent 
être remplacées par le précipité obtenu dans un extrait de 
rate chauffé à 56°), 11 y a donc deux choses : 1° une fixa- 
tion du fibrinogène sur les cellules (ou sur le précipité) 
et 2° l’insolubilisation en masse du fibrinogène resté dis- 
sous, insolubilisation produite par son union à la throm- 
bine dissoute. Cette seconde partie seule est la coagula- 
tion au sens propre du mot, elle est extracellulaire. 
Mais là ne s'arrêtent pas les choses : tant dans les cel- 
lules qu'au dehors d'elles, cette fixation du fibrinogène 
n’est que la première partie d’un processus dont la 
seconde partie a été trop négligée. Pour le comprendre, 
il faut étudier le phénomène dans ses conditions primor- 
diales, c’est-à-dire quand il se limite à la fixation du 
fibrinogène sur les cellules. Expérimentalement, cela se 
fait malaisément. Mieux vaut s'adresser à des caillots qui 
contiennent beaucoup de cellules. On les obtient en 
ajoutant à du fibrinogène de riches émulsions de leuco- 
cytes, imprégnées de quantités insuffisantes d’hépato- 
thrombine. 
Ces caillots se caractérisent par leur extraordinaire 
fragilité. Conservés à la température du corps, où même 
à la température ordinaire, ils se dissolvent complète- 
ment et très rapidement. 
Cette fibrinolyse est l’œuvre des leucocvtes. Elle est un 
phénomène de digestion, dont l’agent actif est la leuco- 
thrombine. Cette leucothrombine, productrice de coagu- 
lation, apparaît ainsi sous un jour inattendu. En réalité, 
elle est un facteur de protéolyse et elle entre au contact 
du matériel qu’elle est destinée à digérer, le fibrinogène, 
par l'intermédiaire de l’hépatothrombine. Seulement la 
digestion ne se fait de façon quelque peu intense que 
