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Quoi qu'il en soit, les résultats obtenus ne manqueront 
peut-être pas d'utilité, les nouvelles substances présen- 
tant quelques particularités intéressantes, entre autres 
la comparaison des points de fusion des amides dérivant 
des acides sulfoniques gras avec ceux de leurs isomères 
dérivant de l’acide benzène sulfonique. 
Voici la liste et les points de fusion des substances 
dont la préparation a fait l’objet de la note précédente 
et les seules connues jusque maintenant dans ce groupe 
de corps : 
Point de fus. 
CH5SO2NH2. . . 900 CHSSO2NHCEHS, . . .  99o 
Normaux. 4 C2H5SO2NH2 . . 58 C2HSSO2NHCGHS . . . 58 
CSHISO2NH2 . . 52 CSHTSO2NHCEHS , , . —10 
j CZH9SO2NH2 . . 14-160 CAH9SO2NHC6HS . , . 38e 
SOMRES 
| CSHUSO2NH?. . 3 CSHASONHCSHS, . . 249 
Comme on le voit, il y a, du premier terme au dernier, 
une descente manifeste du point de fusion. 
À chacune de ces deux séries, J'ai ajouté les composés 
isopropyliques et butyliques normaux, ensuite j'ai préparé 
les naphtylamides de tous ces acides sulfoniques alipha- 
tiques, c’est-à-dire la combinaison de ces derniers avec 
l'a naphtylamine. 
J'avais pensé que ces composés à grosses molécules et 
par conséquent à points de fusion plus élevés présente- 
raient plus vite aussi le redressement de ces derniers; 
cela n’a pas été le cas : ici aussi, comme on Île verra 
dans la suite, la descente du point de fusion se main- 
uent. 
