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Pour préparer ces nouvelles amides, j'ai suivi une 
marche identique à celle qui m'avait servi à obtenir les 
premiers termes de la série; je renvoie da à ma pre- 
mière note pour ce qui concerne les détails des opéra- 
tions; je n’y reviendrai que lorsqu'ils présenteront des 
différences ou des particularités intéressantes. 
Je rappellerai que toutes ces amides se forment par 
l’action de l’ammoniaque sur les chlorures des acides 
sulfoniques correspondants. Les acides sulfoniques né- 
cessaires à l’obtention de ces derniers ont été préparés 
généralement par l'oxydation du thiol correspondant. 
Quant aux anilides, ce sont des produits de condensation 
résultant de l’action des chlorures des acides SAS 
sur là miline ou la naphtylamine. 
Amide de l'acide p propansulfonique CHSCHSO2NH?2CES. 
D’après l’ancienne nomenclature, cette substance pour- 
rait aussi s'appeler isopropylsulfamide. 
Le chlorure d’acide devant servir à sa préparation 
n'avait pas encore été obtenu. Comme tous ces chlorures, 
on le prépare par l’action du pentachlorure de phosphore 
sur le sulfonate alcalin correspondant. 
Ce chlorure distille sans décomposition à 79°, sous une 
pression de 48 millimètres. 
Traité en solution dans l’éther anhydre par un courant 
de gaz ammoniac parfaitement sec, il fournit la sulfa- 
mide d’après l'équation 
CSHTSO2CI + 2NH5 — CSH7SO2NH2 + 2NHACI. 
